Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in trpγ, the homologue of TRPC6 autism candidate gene, causes autism-like behavioral deficits in Drosophila.
Mol Psychiatry
; 27(8): 3328-3342, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35501408
2.
Three generation families: Analysis of de novo variants in autism.
Eur J Hum Genet
; 31(9): 1017-1022, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37280359
3.
Rare CACNA1H and RELN variants interact through mTORC1 pathway in oligogenic autism spectrum disorder.
Transl Psychiatry
; 12(1): 234, 2022 06 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35668055
4.
Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism.
Nat Genet
; 54(9): 1320-1331, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35982160
5.
Meta-Analyses Support Previous and Novel Autism Candidate Genes: Outcomes of an Unexplored Brazilian Cohort.
Autism Res
; 13(2): 199-206, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31696658
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