Detalles de la búsqueda
1.
An essential role for the Zn2+ transporter ZIP7 in B cell development.
Nat Immunol
; 20(3): 350-361, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30718914
2.
Dual proteolytic pathways govern glycolysis and immune competence.
Cell
; 159(7): 1578-90, 2014 Dec 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25525876
3.
Hematopoietic cell transplantation in severe combined immunodeficiency: The SCETIDE 2006-2014 European cohort.
J Allergy Clin Immunol
; 149(5): 1744-1754.e8, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34718043
4.
TCRαß-Depleted Haploidentical Grafts Are a Safe Alternative to HLA-Matched Unrelated Donor Stem Cell Transplants for Infants with Severe Combined Immunodeficiency.
J Clin Immunol
; 42(4): 851-858, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35305204
5.
Germline TET2 loss of function causes childhood immunodeficiency and lymphoma.
Blood
; 136(9): 1055-1066, 2020 08 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32518946
6.
Improved transplant survival and long-term disease outcome in children with MHC class II deficiency.
Blood
; 135(12): 954-973, 2020 03 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31932845
7.
Hematopoietic Stem Cell Transplantation Resolves the Immune Deficit Associated with STAT3-Dominant-Negative Hyper-IgE Syndrome.
J Clin Immunol
; 41(5): 934-943, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33523338
8.
Outcome of autoimmune cytopenia after hematopoietic cell transplantation in primary immunodeficiency.
J Allergy Clin Immunol
; 146(2): 406-416, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32442647
9.
New graft manipulation strategies improve the outcome of mismatched stem cell transplantation in children with primary immunodeficiencies.
J Allergy Clin Immunol
; 144(1): 280-293, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30731121
10.
Novel Gain-of-Function Mutation in Stat1 Sumoylation Site Leads to CMC/CID Phenotype Responsive to Ruxolitinib.
J Clin Immunol
; 39(8): 776-785, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31512162
11.
Selective loss of function variants in IL6ST cause Hyper-IgE syndrome with distinct impairments of T-cell phenotype and function.
Haematologica
; 104(3): 609-621, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30309848
12.
Prioritizing research challenges and funding for allergy and asthma and the need for translational research-The European Strategic Forum on Allergic Diseases.
Allergy
; 74(11): 2064-2076, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31070805
13.
T-cell receptor αß+ and CD19+ cell-depleted haploidentical and mismatched hematopoietic stem cell transplantation in primary immune deficiency.
J Allergy Clin Immunol
; 141(4): 1417-1426.e1, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28780238
14.
Biallelic interferon regulatory factor 8 mutation: A complex immunodeficiency syndrome with dendritic cell deficiency, monocytopenia, and immune dysregulation.
J Allergy Clin Immunol
; 141(6): 2234-2248, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29128673
15.
Phenotype, penetrance, and treatment of 133 cytotoxic T-lymphocyte antigen 4-insufficient subjects.
J Allergy Clin Immunol
; 142(6): 1932-1946, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29729943
16.
Treosulfan and Fludarabine Conditioning for Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Children with Primary Immunodeficiency: UK Experience.
Biol Blood Marrow Transplant
; 24(3): 529-536, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29155317
17.
A prospective study on the natural history of patients with profound combined immunodeficiency: An interim analysis.
J Allergy Clin Immunol
; 139(4): 1302-1310.e4, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27658761
18.
Advances in the Care of Primary Immunodeficiencies (PIDs): from Birth to Adulthood.
J Clin Immunol
; 37(5): 452-460, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28523402
19.
Identification of Heterozygous Single- and Multi-exon Deletions in IL7R by Whole Exome Sequencing.
J Clin Immunol
; 37(1): 42-50, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27807805
20.
Early-onset lymphoproliferation and autoimmunity caused by germline STAT3 gain-of-function mutations.
Blood
; 125(4): 591-9, 2015 Jan 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25359994