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Applicability of spatial transcriptional profiling to cancer research.
Mol Cell
; 81(8): 1631-1639, 2021 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33826920
2.
Mentoring Minority Cancer Researchers of Tomorrow: Comparison of the Face-to-Face, Virtual, and Hybrid Training Methods of the CaRE2 Summer Cancer Research Education and Training Program.
J Cancer Educ
; 2024 Mar 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38520478
3.
Florida-California Cancer Research, Education and Engagement (CaRE2) Health Equity Center: Structure, Innovations, and Initial Outcomes.
Cancer Control
; 30: 10732748231197878, 2023.
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| MEDLINE | ID: mdl-37703814
4.
Analysis of the genomic landscapes of Barbadian and Nigerian women with triple negative breast cancer.
Cancer Causes Control
; 33(6): 831-841, 2022 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35384527
5.
Translating RNA sequencing into clinical diagnostics: opportunities and challenges.
Nat Rev Genet
; 17(5): 257-71, 2016 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26996076
6.
Multiethnic PDX models predict a possible immune signature associated with TNBC of African ancestry.
Breast Cancer Res Treat
; 186(2): 391-401, 2021 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-33576900
7.
Developing a Novel Framework for an Undergraduate Cancer Research Education and Engagement Program for Underrepresented Minority Students: the Florida-California CaRE2 Research Education Core (REC) Training Program.
J Cancer Educ
; 36(5): 914-919, 2021 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-32430639
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Comprehensive molecular profiling of 718 Multiple Myelomas reveals significant differences in mutation frequencies between African and European descent cases.
PLoS Genet
; 13(11): e1007087, 2017 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-29166413
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REVEL: An Ensemble Method for Predicting the Pathogenicity of Rare Missense Variants.
Am J Hum Genet
; 99(4): 877-885, 2016 Oct 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-27666373
10.
E6201, an intravenous MEK1 inhibitor, achieves an exceptional response in BRAF V600E-mutated metastatic malignant melanoma with brain metastases.
Invest New Drugs
; 37(4): 636-645, 2019 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-30264293
11.
gsSKAT: Rapid gene set analysis and multiple testing correction for rare-variant association studies using weighted linear kernels.
Genet Epidemiol
; 41(4): 297-308, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28211093
12.
Post hoc Analysis for Detecting Individual Rare Variant Risk Associations Using Probit Regression Bayesian Variable Selection Methods in Case-Control Sequencing Studies.
Genet Epidemiol
; 40(6): 461-9, 2016 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-27312771
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Case report: whole exome sequencing of primary cardiac angiosarcoma highlights potential for targeted therapies.
BMC Cancer
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| MEDLINE | ID: mdl-28056866
14.
Integrated genomic characterization reveals novel, therapeutically relevant drug targets in FGFR and EGFR pathways in sporadic intrahepatic cholangiocarcinoma.
PLoS Genet
; 10(2): e1004135, 2014 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-24550739
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Successful Treatment of Genetically Profiled Pediatric Extranodal NK/T-Cell Lymphoma Targeting Oncogenic STAT3 Mutation.
Pediatr Blood Cancer
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| MEDLINE | ID: mdl-26727971
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Long insert whole genome sequencing for copy number variant and translocation detection.
Nucleic Acids Res
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| MEDLINE | ID: mdl-24071583
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Germline mutations in HOXB13 and prostate-cancer risk.
N Engl J Med
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| MEDLINE | ID: mdl-22236224
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Open-access synthetic spike-in mRNA-seq data for cancer gene fusions.
BMC Genomics
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| MEDLINE | ID: mdl-25266161
19.
Identification of a novel germline SPOP mutation in a family with hereditary prostate cancer.
Prostate
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| MEDLINE | ID: mdl-24796539
20.
8q24 risk alleles and prostate cancer in African-Barbadian men.
Prostate
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| MEDLINE | ID: mdl-25252079