Detalles de la búsqueda
1.
Founder mutation(s) in the RSPH9 gene leading to primary ciliary dyskinesia in two inbred Bedouin families.
Ann Hum Genet
; 74(2): 117-25, 2010 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20070851
2.
Mosaic compound heterozygosity of SHOX resulting in Leri-Weill dyschondrosteosis with marked short stature: implications for disease mechanisms and recurrence risks.
Am J Med Genet A
; 152A(9): 2230-5, 2010 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20683993
3.
Dynamic modification strategy of the Israeli carrier screening protocol: inclusion of the Oriental Jewish Group to the cystic fibrosis panel.
Genet Med
; 11(2): 101-3, 2009 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19265749
4.
A non-pathogenic pseudoautosomal region 1 (PAR1) copy number variant downstream of SHOX.
Am J Med Genet A
; 155A(4): 938-9, 2011 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21412972
5.
Simvastatin induces apoptosis of B-CLL cells by activation of mitochondrial caspase 9.
Exp Hematol
; 31(9): 779-83, 2003 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12962723
6.
Bacteriophage T4-encoded Stp can be replaced as activator of anticodon nuclease by a normal host cell metabolite.
Mol Microbiol
; 50(1): 129-43, 2003 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14507369
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