Detalles de la búsqueda
1.
A RIPK1-specific PROTAC degrader achieves potent antitumor activity by enhancing immunogenic cell death.
Immunity
; 2024 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38788712
2.
Discovery of an In Vivo Chemical Probe for BCL6 Inhibition by Optimization of Tricyclic Quinolinones.
J Med Chem
; 66(8): 5892-5906, 2023 04 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37026591
3.
Improved Binding Affinity and Pharmacokinetics Enable Sustained Degradation of BCL6 In Vivo.
J Med Chem
; 65(12): 8191-8207, 2022 06 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35653645
4.
Optimizing Shape Complementarity Enables the Discovery of Potent Tricyclic BCL6 Inhibitors.
J Med Chem
; 65(12): 8169-8190, 2022 06 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35657291
5.
Discovering cell-active BCL6 inhibitors: effectively combining biochemical HTS with multiple biophysical techniques, X-ray crystallography and cell-based assays.
Sci Rep
; 12(1): 18633, 2022 11 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36329085
6.
Into Deep Water: Optimizing BCL6 Inhibitors by Growing into a Solvated Pocket.
J Med Chem
; 64(23): 17079-17097, 2021 12 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34846884
7.
Achieving In Vivo Target Depletion through the Discovery and Optimization of Benzimidazolone BCL6 Degraders.
J Med Chem
; 63(8): 4047-4068, 2020 04 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32275432
8.
In vitro biological characterization of a novel, synthetic diaryl pyrazole resorcinol class of heat shock protein 90 inhibitors.
Cancer Res
; 67(5): 2206-16, 2007 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17332351
9.
4,5-diarylisoxazole Hsp90 chaperone inhibitors: potential therapeutic agents for the treatment of cancer.
J Med Chem
; 51(2): 196-218, 2008 Jan 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18020435
10.
Inhibition of the heat shock protein 90 molecular chaperone in vitro and in vivo by novel, synthetic, potent resorcinylic pyrazole/isoxazole amide analogues.
Mol Cancer Ther
; 6(4): 1198-211, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17431102
11.
Introduction of a Methyl Group Curbs Metabolism of Pyrido[3,4- d]pyrimidine Monopolar Spindle 1 (MPS1) Inhibitors and Enables the Discovery of the Phase 1 Clinical Candidate N2-(2-Ethoxy-4-(4-methyl-4 H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)-6-methyl- N8-neopentylpyrido[3,4- d]pyrimidine-2,8-diamine (BOS172722).
J Med Chem
; 61(18): 8226-8240, 2018 09 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30199249
12.
Multiparameter Lead Optimization to Give an Oral Checkpoint Kinase 1 (CHK1) Inhibitor Clinical Candidate: (R)-5-((4-((Morpholin-2-ylmethyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile (CCT245737).
J Med Chem
; 59(11): 5221-37, 2016 06 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27167172
13.
Naturally Occurring Mutations in the MPS1 Gene Predispose Cells to Kinase Inhibitor Drug Resistance.
Cancer Res
; 75(16): 3340-54, 2015 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26202014
14.
Correction: In vitro Biological Characterization of a Novel, Synthetic Diaryl Pyrazole Resorcinol Class of Heat Shock Protein 90 Inhibitors.
Cancer Res
; 79(1): 287, 2019 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30602624
15.
Structure-based design of orally bioavailable 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine inhibitors of mitotic kinase monopolar spindle 1 (MPS1).
J Med Chem
; 56(24): 10045-65, 2013 Dec 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24256217
16.
Design of potent and selective hybrid inhibitors of the mitotic kinase Nek2: structure-activity relationship, structural biology, and cellular activity.
J Med Chem
; 55(7): 3228-41, 2012 Apr 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22404346
17.
Structure-guided evolution of potent and selective CHK1 inhibitors through scaffold morphing.
J Med Chem
; 54(24): 8328-42, 2011 Dec 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22111927
18.
Aminopyrazine inhibitors binding to an unusual inactive conformation of the mitotic kinase Nek2: SAR and structural characterization.
J Med Chem
; 53(21): 7682-98, 2010 Nov 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20936789
19.
Identification of inhibitors of checkpoint kinase 1 through template screening.
J Med Chem
; 52(15): 4810-9, 2009 Aug 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19572549
20.
The identification, synthesis, protein crystal structure and in vitro biochemical evaluation of a new 3,4-diarylpyrazole class of Hsp90 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(14): 3338-43, 2005 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15955698
Resultados
1 -
20
de 20
1
Próxima >
>>