Detalles de la búsqueda
1.
Missense MED12 variants in 22 males with intellectual disability: From nonspecific symptoms to complete syndromes.
Am J Med Genet A
; 191(1): 135-143, 2023 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36271811
2.
Weak genetic signal for phenotypic integration implicates developmental processes as major regulators of trait covariation.
Mol Ecol
; 30(2): 464-480, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33231336
3.
Contribution of Somatic Ras/Raf/Mitogen-Activated Protein Kinase Variants in the Hippocampus in Drug-Resistant Mesial Temporal Lobe Epilepsy.
JAMA Neurol
; 80(6): 578-587, 2023 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37126322
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