1.
Org Lett
; 4(18): 3087-9, 2002 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-12201723
RESUMEN
[reaction: see text] A highly convergent synthesis of the angiogenesis inhibitor luminacin D has been achieved in 13 linear steps (19 steps total, 5.3% overall yield) utilizing a samarium(II) iodide-mediated mixed tandem aldol/Evans-Tishchenko reaction to construct the carbohydrate precursor. The modular synthetic design will allow derivatization at key positions necessary for biochemical mode of action studies.
Asunto(s)
Inhibidores de la Angiogénesis/síntesis química , Benzaldehídos/síntesis química , Compuestos de Espiro/síntesis química , Inhibidores de la Angiogénesis/farmacología , Animales , Benzaldehídos/farmacología , Bovinos , División Celular/efectos de los fármacos , Endotelio Vascular/citología , Concentración 50 Inhibidora , Compuestos de Espiro/farmacología , Relación Estructura-Actividad
2.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(23): 3463-6, 2002 Dec 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-12419384
RESUMEN
A number of inhibitors of NF-kappaB signaling arising from our recent syntheses of isopanepoxydone and panepoxydone have been identified. Structure-activity data have been correlated to allow the design and synthesis of an affinity reagent for the isolation and identification of any relevant cellular target.