Detalles de la búsqueda
1.
The phenomenal epigenome in neurodevelopmental disorders.
Hum Mol Genet
; 29(R1): R42-R50, 2020 09 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32766754
2.
The OTUD7A-Ankyrin pathway: a newly identified disease mechanism for the 15q13.3 microdeletion disorder.
Mol Psychiatry
; 28(4): 1400-1401, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36670197
3.
Compromised transcription-mRNA export factor THOC2 causes R-loop accumulation, DNA damage and adverse neurodevelopment.
Nat Commun
; 15(1): 1210, 2024 Feb 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38331934
4.
An in silico and in vitro human neuronal network model reveals cellular mechanisms beyond NaV1.1 underlying Dravet syndrome.
Stem Cell Reports
; 18(8): 1686-1700, 2023 08 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37419110
5.
A human in vitro neuronal model for studying homeostatic plasticity at the network level.
Stem Cell Reports
; 18(11): 2222-2239, 2023 11 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37863044
6.
Defective metabolic programming impairs early neuronal morphogenesis in neural cultures and an organoid model of Leigh syndrome.
Nat Commun
; 12(1): 1929, 2021 03 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33771987
7.
Antigenotoxic Properties of Agaricus blazei against Hydrogen Peroxide in Human Peripheral Blood Cells.
Oxid Med Cell Longev
; 2017: 8759764, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28316757
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