Detalles de la búsqueda
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VPS35 mutations in Parkinson disease.
Am J Hum Genet
; 89(1): 162-7, 2011 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21763482
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Translation initiator EIF4G1 mutations in familial Parkinson disease.
Am J Hum Genet
; 89(3): 398-406, 2011 Sep 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21907011
3.
LINGO1 and LINGO2 variants are associated with essential tremor and Parkinson disease.
Neurogenetics
; 11(4): 401-8, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20369371
4.
LRRK2 variation and Parkinson's disease in African Americans.
Mov Disord
; 25(12): 1973-6, 2010 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20669299
5.
Novel pathogenic LRRK2 p.Asn1437His substitution in familial Parkinson's disease.
Mov Disord
; 25(13): 2156-63, 2010 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20669305
6.
Alpha-synuclein polymorphisms are associated with Parkinson's disease in a Saskatchewan population.
Mov Disord
; 24(16): 2411-4, 2009 Dec 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-19890971
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GCH1 in early-onset Parkinson's disease.
Mov Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-19735094
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Neurosci Lett
; 422(3): 193-7, 2007 Jul 18.
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| MEDLINE | ID: mdl-17614198
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EIF4G1 gene mutations are not a common cause of Parkinson's disease in the Japanese population.
Parkinsonism Relat Disord
; 20(6): 659-61, 2014 Jun.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24704100
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Parkinsonism Relat Disord
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22154298
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Parkinsonism Relat Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-22361577
12.
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Parkinsonism Relat Disord
; 17(1): 55-7, 2011 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-20971030
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Parkinsonism Relat Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-20971673
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Neurosci Lett
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| MEDLINE | ID: mdl-19945510
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Parkinsonism Relat Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-19720553
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Parkinsonism Relat Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-16172858
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Am J Hum Genet
; 78(6): 1084-8; author reply 1092-4, 2006 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16685661
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