Detalles de la búsqueda
1.
Heterozygous FXII deficiency is not associated with an increased incidence of thrombotic events: Results of a long term study.
Blood Cells Mol Dis
; 77: 8-11, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30884321
2.
Thrombotic events in severe FXII deficiency in comparison with unaffected family members during a long observation period.
J Thromb Thrombolysis
; 47(3): 481-485, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30694429
3.
Systemic Mastocytosis and Essential Thrombocythemia: Case Report and Literature Overview.
Medicina (Kaunas)
; 55(9)2019 Aug 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31450655
4.
Thrombotic risk correlates with mutational status in true essential thrombocythemia.
Eur J Clin Invest
; 46(8): 683-9, 2016 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27271054
5.
Idiopathic erythrocytosis: a study of a large cohort with a long follow-up.
Ann Hematol
; 95(2): 233-7, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26547864
6.
Prevalence of bleeding manifestations in 128 heterozygotes for Factor X deficiency, mainly for FX Friuli, matched versus 128 unaffected family members, during a long sequential observation period (23.5 years).
Eur J Haematol
; 97(6): 547-553, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27124643
7.
A comment on congenital prothrombin abnormalities associated with thrombosis but not with bleeding.
J Thromb Thrombolysis
; 51(2): 513-515, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32607654
8.
Complex history of the discovery and characterization of congenital factor X deficiency.
Semin Thromb Hemost
; 41(4): 359-65, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25875733
9.
The Story of Serum Prothrombin Conversion Accelerator, Proconvertin, Stable Factor, Cothromboplastin, Prothrombin Accelerator or Autoprothrombin I, and Their Subsequent Merging into Factor VII.
Semin Thromb Hemost
; 41(4): 366-73, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25973586
10.
Genetic analysis of erythrocytosis reveals possible causative and modifier gene mutations.
Br J Haematol
; 186(4): e100-e103, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31016714
11.
Coexistence of Multiple Gene Variants in Some Patients with Erythrocytoses.
Mediterr J Hematol Infect Dis
; 16(1): e2024021, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38468832
12.
HFE mutations in idiopathic erythrocytosis.
Br J Haematol
; 181(2): 270-272, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28169423
13.
Thrombotic and hemorrhagic complications in idiopathic erythrocytosis.
Am J Hematol
; 92(11): E639-E641, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28762526
14.
Prevalence and Causes of Anemia in Hospitalized Patients: Impact on Diseases Outcome.
J Clin Med
; 9(4)2020 Mar 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32235484
15.
Effect of busulfan on JAK2V617F allele burden.
Haematologica
; 99(3): e44, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24389308
16.
Thrombotic Events in Homozygotes with a Proven or Highly Probable Arg304Gln Factor VII Mutation (FVII Padua)1): Only Limited Replacement Therapy is Needed in Case of Surgery.
Cardiovasc Hematol Disord Drug Targets
; 19(3): 233-238, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30854979
17.
A structure-function analysis in patients with prekallikrein deficiency.
Hematology
; 23(6): 346-350, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29165051
18.
Cardiovascular diseases in congenital prekallikrein deficiency: comparison with other chance-associated morbidities.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 29(5): 423-428, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29762144
19.
Prothrombin: Another Clotting Factor After FV That Is Involved Both in Bleeding and Thrombosis.
Clin Appl Thromb Hemost
; 24(6): 845-849, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29690772
20.
Vitamin K-Dependent Coagulation Factors That May be Responsible for Both Bleeding and Thrombosis (FII, FVII, and FIX).
Clin Appl Thromb Hemost
; 24(9_suppl): 42S-47S, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30428703