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1.
J Med Chem ; 49(11): 3172-84, 2006 Jun 01.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16722636

RESUMEN

Molecular modeling studies and an updated highly predictive 3-D QSAR model led to the discovery of exceptionally potent indolyl aryl sulfones (IASs) characterized by the presence of either a pyrrolidyn-2-one nucleus at the indole-2-carboxamide or some substituents at the indole-2-carbohydrazide. Compounds 7 and 9 were found active in the sub-nanomolar range of concentration in both MT-4 and C8166 cell-based anti-HIV assays. These compounds, and in particular compound 9, also showed excellent inhibitory activity against both HIV-112 and HIV-AB1 primary isolates in lymphocytes and against HIV WT in macrophages.


Asunto(s)
Fármacos Anti-VIH/síntesis química , VIH-1/efectos de los fármacos , Indoles/síntesis química , Modelos Moleculares , Sulfonas/síntesis química , Fármacos Anti-VIH/química , Fármacos Anti-VIH/farmacología , Células Cultivadas , Diseño de Fármacos , Farmacorresistencia Viral , VIH-1/genética , VIH-1/aislamiento & purificación , Humanos , Indoles/química , Indoles/farmacología , Linfocitos/efectos de los fármacos , Linfocitos/virología , Macrófagos/efectos de los fármacos , Macrófagos/virología , Pirrolidinonas/química , Relación Estructura-Actividad Cuantitativa , Solubilidad , Sulfonas/química , Sulfonas/farmacología
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