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The effectiveness of physiotherapy for patients with isolated cervical dystonia: an updated systematic review and meta-analysis.
BMC Neurol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38302911
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Embracing Monogenic Parkinson's Disease: The MJFF Global Genetic PD Cohort.
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; 38(2): 286-303, 2023 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-36692014
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Polysomnographic Predictors of Sleep, Motor, and Cognitive Dysfunction Progression in Parkinson's Disease.
Curr Neurol Neurosci Rep
; 22(10): 657-674, 2022 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-35994190
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Mutated ATP10B increases Parkinson's disease risk by compromising lysosomal glucosylceramide export.
Acta Neuropathol
; 139(6): 1001-1024, 2020 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-32172343
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| MEDLINE | ID: mdl-24578302
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Gait initiation in Parkinson's disease: comparison of timing and displacement during anticipatory postural adjustments as a function of motor severity and apathy in a large cohort.
Heliyon
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38230232
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A multi-centre clinico-genetic analysis of the VPS35 gene in Parkinson disease indicates reduced penetrance for disease-associated variants.
J Med Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-23125461
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Multicentric Clinical Data Collection: A Game-Changer for Rare Neurological Diseases.
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| MEDLINE | ID: mdl-37661890
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Neurol Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-37152446
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J Neurol
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| MEDLINE | ID: mdl-36943516
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Establishing an online resource to facilitate global collaboration and inclusion of underrepresented populations: Experience from the MJFF Global Genetic Parkinson's Disease Project.
PLoS One
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37788254
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Guanosine triphosphate cyclohydrolase 1 promoter deletion causes dopa-responsive dystonia.
Mov Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-22976901
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| MEDLINE | ID: mdl-35884730
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| MEDLINE | ID: mdl-35472620
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| MEDLINE | ID: mdl-35851549
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Left-sided hemihypomimia in Parkinson's disease.
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| MEDLINE | ID: mdl-22141289
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| MEDLINE | ID: mdl-34217921
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| MEDLINE | ID: mdl-33579389
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Polysomnographic phenotype of isolated REM sleep without atonia.
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| MEDLINE | ID: mdl-32773210
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Relative contribution of simple mutations vs. copy number variations in five Parkinson disease genes in the Belgian population.
Hum Mutat
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| MEDLINE | ID: mdl-19405094