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1.
Uptake and metabolism of ß-apo-8'-carotenal, ß-apo-10'-carotenal, and ß-apo-13-carotenone in Caco-2 cells.
J Lipid Res
; 60(6): 1121-1135, 2019 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30846527
2.
Synthesis of apo-13- and apo-15-lycopenoids, cleavage products of lycopene that are retinoic acid antagonists.
J Lipid Res
; 58(5): 1021-1029, 2017 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28250025
3.
ß-Apo-10'-carotenoids Modulate Placental Microsomal Triglyceride Transfer Protein Expression and Function to Optimize Transport of Intact ß-Carotene to the Embryo.
J Biol Chem
; 291(35): 18525-35, 2016 08 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27402843
4.
Substrate Specificity of Purified Recombinant Chicken ß-Carotene 9',10'-Oxygenase (BCO2).
J Biol Chem
; 291(28): 14609-19, 2016 Jul 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-27143479
5.
Carotenoids and Retinoids: Nomenclature, Chemistry, and Analysis.
Subcell Biochem
; 81: 1-19, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27830499
6.
ß-Apo-13-carotenone regulates retinoid X receptor transcriptional activity through tetramerization of the receptor.
J Biol Chem
; 289(48): 33118-24, 2014 Nov 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25324544
7.
The human enzyme that converts dietary provitamin A carotenoids to vitamin A is a dioxygenase.
J Biol Chem
; 289(19): 13661-6, 2014 May 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24668807
8.
Actions of ß-apo-carotenoids in differentiating cells: differential effects in P19 cells and 3T3-L1 adipocytes.
Arch Biochem Biophys
; 572: 2-10, 2015 Apr 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-25602703
9.
Substrate specificity of purified recombinant human ß-carotene 15,15'-oxygenase (BCO1).
J Biol Chem
; 288(52): 37094-103, 2013 Dec 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24187135
10.
Cardiac dysfunction in ß-carotene-15,15'-dioxygenase-deficient mice is associated with altered retinoid and lipid metabolism.
Am J Physiol Heart Circ Physiol
; 307(11): H1675-84, 2014 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25260612
11.
Naturally occurring eccentric cleavage products of provitamin A ß-carotene function as antagonists of retinoic acid receptors.
J Biol Chem
; 287(19): 15886-95, 2012 May 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-22418437
12.
Retinoid chemistry: synthesis and application for metabolic disease.
Biochim Biophys Acta
; 1821(1): 3-9, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21554983
13.
Chirally deuterated benzyl chlorides from benzyl alcohols via hexachloroacetone/polymer-supported triphenylphosphine: synthesis of protected (2S, 3S)-[3-(2)H, (15)N]-tyrosine.
J Labelled Comp Radiopharm
; 56(1): 6-11, 2013 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-24285134
14.
Identification of dihydroceramide desaturase as a direct in vitro target for fenretinide.
J Biol Chem
; 286(28): 24754-64, 2011 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21543327
15.
4-Hydroxybenzyl modification of the highly teratogenic retinoid, 4-[(1E)-2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)-1-propen-1-yl]benzoic acid (TTNPB), yields a compound that induces apoptosis in breast cancer cells and shows reduced teratogenicity.
Chem Res Toxicol
; 24(11): 1853-61, 2011 Nov 21.
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| MEDLINE | ID: mdl-21939267
16.
The eccentric cleavage product of ß-carotene, ß-apo-13-carotenone, functions as an antagonist of RXRα.
Arch Biochem Biophys
; 504(1): 11-6, 2010 Dec 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-20678466
17.
Hepatic stellate cells are an important cellular site for ß-carotene conversion to retinoid.
Arch Biochem Biophys
; 504(1): 3-10, 2010 Dec 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-20470748
18.
The unhydrolyzable fenretinide analogue 4-hydroxybenzylretinone induces the proapoptotic genes GADD153 (CHOP) and Bcl-2-binding component 3 (PUMA) and apoptosis that is caspase- dependent and independent of the retinoic acid receptor.
Cancer Res
; 67(13): 6270-7, 2007 Jul 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-17616685
19.
4-Hydroxyphenylretinamide (4HPR) derivatives regulate aromatase activity and expression in breast cancer cells.
J Steroid Biochem Mol Biol
; 109(1-2): 40-6, 2008 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-18248980
20.
4-oxo-fenretinide, a recently identified fenretinide metabolite, induces marked G2-M cell cycle arrest and apoptosis in fenretinide-sensitive and fenretinide-resistant cell lines.
Cancer Res
; 66(6): 3238-47, 2006 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16540676