Detalles de la búsqueda
1.
Exome sequencing reveals pathogenic mutations in 91 strains of mice with Mendelian disorders.
Genome Res
; 25(7): 948-57, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25917818
2.
Discovery and characterization of spontaneous mouse models of craniofacial dysmorphology.
Dev Biol
; 415(2): 216-227, 2016 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26234751
3.
A novel allele of Alx4 results in reduced Fgf10 expression and failure of eyelid fusion in mice.
Mamm Genome
; 26(3-4): 173-80, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25673119
4.
In collaboration: the Jackson Laboratory Craniofacial Resource.
Crit Rev Eukaryot Gene Expr
; 13(2-4): 107-8, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14696959
5.
Mitotic defects lead to pervasive aneuploidy and accompany loss of RB1 activity in mouse LmnaDhe dermal fibroblasts.
PLoS One
; 6(3): e18065, 2011 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21464947
6.
Mutation discovery in mice by whole exome sequencing.
Genome Biol
; 12(9): R86, 2011 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21917142
7.
Disheveled hair and ear (Dhe), a spontaneous mouse Lmna mutation modeling human laminopathies.
PLoS One
; 5(4): e9959, 2010 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20376364
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