Detalles de la búsqueda
1.
Prader-Willi syndrome imprinting centre deletion mice have impaired baseline and 5-HT2CR-mediated response inhibition.
Hum Mol Genet
; 28(18): 3013-3023, 2019 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31087031
2.
Disrupted mitochondrial function in the Opa3L122P mouse model for Costeff Syndrome impairs skeletal integrity.
Hum Mol Genet
; 25(12): 2404-2416, 2016 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27106103
3.
Clinical and molecular genetic findings in autosomal dominant OPA3-related optic neuropathy.
Neurogenetics
; 16(1): 69-75, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25159689
4.
Calorie seeking, but not hedonic response, contributes to hyperphagia in a mouse model for Prader-Willi syndrome.
Eur J Neurosci
; 42(4): 2105-13, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26040449
5.
Opa3, a novel regulator of mitochondrial function, controls thermogenesis and abdominal fat mass in a mouse model for Costeff syndrome.
Hum Mol Genet
; 21(22): 4836-44, 2012 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22869679
6.
Correction: Davies et al. Impact of Refinements to Handling and Restraint Methods in Mice. Animals 2022, 12, 2173.
Animals (Basel)
; 13(14)2023 Jul 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37508175
7.
Impact of Refinements to Handling and Restraint Methods in Mice.
Animals (Basel)
; 12(17)2022 Aug 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36077894
8.
Comparison of mouse models reveals a molecular distinction between psychotic illness in PWS and schizophrenia.
Transl Psychiatry
; 11(1): 433, 2021 08 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34417445
9.
A missense mutation in the murine Opa3 gene models human Costeff syndrome.
Brain
; 131(Pt 2): 368-80, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18222992
10.
Paradoxical leanness in the imprinting-centre deletion mouse model for Prader-Willi syndrome.
J Endocrinol
; 232(1): 123-135, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27799465
11.
Increased alternate splicing of Htr2c in a mouse model for Prader-Willi syndrome leads disruption of 5HT2C receptor mediated appetite.
Mol Brain
; 9(1): 95, 2016 12 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27931246
12.
A behavioral task for investigating action discovery, selection and switching: comparison between types of reinforcer.
Front Behav Neurosci
; 8: 398, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25477795
13.
Mitochondrial localization and ocular expression of mutant Opa3 in a mouse model of 3-methylglutaconicaciduria type III.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 52(7): 4369-80, 2011 Jun 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21613372
14.
Opa1 deficiency in a mouse model of autosomal dominant optic atrophy impairs mitochondrial morphology, optic nerve structure and visual function.
Hum Mol Genet
; 16(11): 1307-18, 2007 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17428816
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