Detalles de la búsqueda
1.
Lipidomics reveals the reshaping of the mitochondrial phospholipid profile in cells lacking OPA1 and Mitofusins.
J Lipid Res
; : 100563, 2024 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38763493
2.
Variants in Human ATP Synthase Mitochondrial Genes: Biochemical Dysfunctions, Associated Diseases, and Therapies.
Int J Mol Sci
; 25(4)2024 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38396915
3.
Drug repositioning as a therapeutic strategy for neurodegenerations associated with OPA1 mutations.
Hum Mol Genet
; 29(22): 3631-3645, 2021 01 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33231680
4.
The Pro-Oncogenic Protein IF1 Promotes Proliferation of Anoxic Cancer Cells during Re-Oxygenation.
Int J Mol Sci
; 24(19)2023 Sep 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37834071
5.
Metabolomics hallmarks OPA1 variants correlating with their in vitro phenotype and predicting clinical severity.
Hum Mol Genet
; 29(8): 1319-1329, 2020 05 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32202296
6.
DNMT1 mutations leading to neurodegeneration paradoxically reflect on mitochondrial metabolism.
Hum Mol Genet
; 29(11): 1864-1881, 2020 07 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31984424
7.
Rapamycin rescues mitochondrial dysfunction in cells carrying the m.8344A > G mutation in the mitochondrial tRNALys.
Mol Med
; 28(1): 90, 2022 08 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35922766
8.
ATPase Domain AFG3L2 Mutations Alter OPA1 Processing and Cause Optic Neuropathy.
Ann Neurol
; 88(1): 18-32, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32219868
9.
Peculiar combinations of individually non-pathogenic missense mitochondrial DNA variants cause low penetrance Leber's hereditary optic neuropathy.
PLoS Genet
; 14(2): e1007210, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29444077
10.
Eight human OPA1 isoforms, long and short: What are they for?
Biochim Biophys Acta Bioenerg
; 1859(4): 263-269, 2018 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29382469
11.
OPA1: How much do we know to approach therapy?
Pharmacol Res
; 131: 199-210, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29454676
12.
Syndromic parkinsonism and dementia associated with OPA1 missense mutations.
Ann Neurol
; 78(1): 21-38, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25820230
13.
The pro-oncogenic protein IF1 does not contribute to the Warburg effect and is not regulated by PKA in cancer cells.
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis
; 1870(1): 166879, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37689158
14.
Genetic variants affecting NQO1 protein levels impact the efficacy of idebenone treatment in Leber hereditary optic neuropathy.
Cell Rep Med
; 5(2): 101383, 2024 Feb 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38272025
15.
Methyl carbamates of phosphatidylethanolamines and phosphatidylserines reveal bacterial contamination in mitochondrial lipid extracts of mouse embryonic fibroblasts.
Sci Rep
; 13(1): 13972, 2023 08 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37633960
16.
Pathological mitophagy disrupts mitochondrial homeostasis in Leber's hereditary optic neuropathy.
Cell Rep
; 40(3): 111124, 2022 07 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35858578
17.
Dominant Optic Atrophy (DOA): Modeling the Kaleidoscopic Roles of OPA1 in Mitochondrial Homeostasis.
Front Neurol
; 12: 681326, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34177786
18.
Expanding and validating the biomarkers for mitochondrial diseases.
J Mol Med (Berl)
; 98(10): 1467-1478, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32851462
19.
Author Correction: Calcium mishandling in absence of primary mitochondrial dysfunction drives cellular pathology in Wolfram Syndrome.
Sci Rep
; 10(1): 10398, 2020 Jun 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32576919
20.
Calcium mishandling in absence of primary mitochondrial dysfunction drives cellular pathology in Wolfram Syndrome.
Sci Rep
; 10(1): 4785, 2020 03 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32179840