Detalles de la búsqueda
1.
Selective elimination of mitochondrial mutations in the germline by genome editing.
Cell
; 161(3): 459-469, 2015 Apr 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25910206
2.
New mitochondrial DNA mutations in tRNA associated with three severe encephalopamyopathic phenotypes: neonatal, infantile, and childhood onset.
Neurogenetics
; 13(3): 245-50, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22638997
3.
Plasma idebenone monitoring in Friedreich's ataxia patients during a long-term follow-up.
Biomed Pharmacother
; 143: 112143, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34507114
4.
The utility of Next Generation Sequencing for molecular diagnostics in Rett syndrome.
Sci Rep
; 7(1): 12288, 2017 09 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28947817
5.
Author Correction: The utility of Next Generation Sequencing for molecular diagnostics in Rett syndrome.
Sci Rep
; 11(1): 18146, 2021 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34493777
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