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1.
Concordance for clonal hematopoiesis is limited in elderly twins.
Blood
; 135(4): 269-273, 2020 01 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31697828
2.
Genome-wide survey of copy number variants finds MAPT duplications in progressive supranuclear palsy.
Mov Disord
; 34(7): 1049-1059, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31059154
3.
Epigenome-Wide Association Study (EWAS) of Blood Lipids in Healthy Population from STANISLAS Family Study (SFS).
Int J Mol Sci
; 20(5)2019 Feb 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30813608
4.
A sequence variant associated with sortilin-1 (SORT1) on 1p13.3 is independently associated with abdominal aortic aneurysm.
Hum Mol Genet
; 22(14): 2941-7, 2013 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23535823
5.
A transnational collaborative network dedicated to the study and applications of the vascular endothelial growth factor-A in medical practice: the VEGF Consortium.
Clin Chem Lab Med
; 56(4): 83-86, 2018 03 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29087954
6.
Detection, imputation, and association analysis of small deletions and null alleles on oligonucleotide arrays.
Am J Hum Genet
; 82(6): 1316-33, 2008 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18519066
7.
Genome-wide association study identifies genes for biomarkers of cardiovascular disease: serum urate and dyslipidemia.
Am J Hum Genet
; 82(1): 139-49, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18179892
8.
Genetic variants influencing circulating lipid levels and risk of coronary artery disease.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 30(11): 2264-76, 2010 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20864672
9.
Data analysis issues for allele-specific expression using Illumina's GoldenGate assay.
BMC Bioinformatics
; 11: 280, 2010 May 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20504309
10.
Collaborative meta-analysis: associations of 150 candidate genes with osteoporosis and osteoporotic fracture.
Ann Intern Med
; 151(8): 528-37, 2009 Oct 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19841454
11.
LDL-cholesterol concentrations: a genome-wide association study.
Lancet
; 371(9611): 483-91, 2008 Feb 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18262040
12.
The novel EPTP repeat defines a superfamily of proteins implicated in epileptic disorders.
Trends Biochem Sci
; 27(9): 441-4, 2002 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12217514
13.
Potential Interplay between Dietary Saturated Fats and Genetic Variants of the NLRP3 Inflammasome to Modulate Insulin Resistance and Diabetes Risk: Insights from a Meta-Analysis of 19 005 Individuals.
Mol Nutr Food Res
; 63(22): e1900226, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31432628
14.
High-throughput genotyping of Salmonella enterica serovar Typhi allowing geographical assignment of haplotypes and pathotypes within an urban District of Jakarta, Indonesia.
J Clin Microbiol
; 46(5): 1741-6, 2008 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18322069
15.
A genotype calling algorithm for the Illumina BeadArray platform.
Bioinformatics
; 23(20): 2741-6, 2007 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17846035
16.
Genome-wide associations of gene expression variation in humans.
PLoS Genet
; 1(6): e78, 2005 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-16362079
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The 9th Santorini Conference: Systems Medicine, Personalised Health and Therapy. "The Odyssey from Hope to Practice", Santorini, Greece, 30 Septemberâ»3 October 2018.
J Pers Med
; 8(4)2018 12 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-30545130
18.
The 10th Santorini conference: Systems medicine, personalised health and therapy. "The odyssey from hope to practice: Patient first. Keep Ithaca always in your mind", Santorini, Greece, 23-26 May 2022.
Front Genet
; 14: 1171131, 2023.
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| MEDLINE | ID: mdl-37021002
19.
Joint genome-wide association study of progressive supranuclear palsy identifies novel susceptibility loci and genetic correlation to neurodegenerative diseases.
Mol Neurodegener
; 13(1): 41, 2018 08 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30089514
20.
Sequencing and association analysis of the type 1 diabetes-linked region on chromosome 10p12-q11.
BMC Genet
; 8: 24, 2007 May 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17509149