Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of a novel aminopyrazine series as selective PI3Kα inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(13): 3030-3035, 2017 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28526367
2.
Design of selective PI3Kα inhibitors starting from a promiscuous pan kinase scaffold.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(13): 2679-85, 2015 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25980912
3.
Discovery of 1-(4-(5-(5-amino-6-(5-tert-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrazin-2-yl)-1-ethyl-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl)-3-hydroxypropan-1-one (AZD8835): A potent and selective inhibitor of PI3Kα and PI3Kδ for the treatment of cancers.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(22): 5155-62, 2015 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26475521
4.
Structure-activity relationship of a series of non peptidic RGD integrin antagonists targeting α5ß1: part 1.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(12): 4111-6, 2012 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22575869
5.
Structure-activity relationship of a series of non peptidic RGD integrin antagonists targeting α5ß1: part 2.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(12): 4117-21, 2012 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22572578
6.
Synthesis and structure-activity relationships of thieno[2,3-b]pyrroles as antagonists of the GnRH receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(23): 6448-54, 2007 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17937987
7.
Recent developments in the construction of trans-fused polycyclic ethers.
Curr Opin Drug Discov Devel
; 5(6): 986-99, 2002 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12478729
8.
Radical Cyclization/ß-Elimination Tandem Reactions: Enantiopure Sulfoxides as Temporary Chiral Auxiliaries.
Angew Chem Int Ed Engl
; 37(15): 2116-2118, 1998 Aug 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29711040
9.
Conjugate additions to alkylidene bis(sulfoxides).
Chem Asian J
; 6(7): 1825-33, 2011 Jul 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21400664
10.
Highly diastereoselective conjugate addition to alkylidene bis(sulfoxides): asymmetric synthesis of (+)-erythro-roccellic acid.
Angew Chem Int Ed Engl
; 42(43): 5342-5, 2003 Nov 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14613171
11.
Novel 4-anilinoquinazolines with C-6 carbon-linked side chains: synthesis and structure-activity relationship of a series of potent, orally active, EGF receptor tyrosine kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(10): 2672-6, 2006 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16516473
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