Detalles de la búsqueda
1.
Management of sleep-disordered breathing in patients with syndromic hemifacial macrosomia.
Sleep Breath
; 2024 Jun 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38842644
2.
Educational endoscopic videos improve teaching of middle ear anatomy.
Eur Arch Otorhinolaryngol
; 2024 Apr 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38642088
3.
Long-term outcomes of retrospective case series of middle ear implantation with Vibrant Soundbridge in children with congenital aural atresia.
Eur Arch Otorhinolaryngol
; 280(4): 1629-1637, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36098862
4.
French adaptation and validation of parents' evaluation of aural/oral performance of children (PEACH) scale in children.
Int J Audiol
; 62(6): 592-598, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35533092
5.
French adaptation and validation of the Speech, Spatial and Qualities of Hearing scale for Parents (SSQ-P) and for Children (SSQ-Ch).
Int J Audiol
; 62(8): 738-746, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35671326
6.
French adaptation and validation of the Chronic Otitis Media Questionnaire-12 (COMQ-12).
Int J Audiol
; 62(11): 1011-1013, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36345973
7.
Impact of COVID-19 lockdown on a tertiary center pediatric otolaryngology emergency department.
Eur J Pediatr
; 181(2): 647-652, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34498170
8.
Presentation of dizziness in individuals with chronic otitis media: data from the multinational collaborative COMQ-12 study.
Eur Arch Otorhinolaryngol
; 279(6): 2857-2863, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34291348
9.
Auditory processing disorder in children: the value of a multidisciplinary assessment.
Eur Arch Otorhinolaryngol
; 278(12): 4749-4756, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33462745
10.
POLR1B and neural crest cell anomalies in Treacher Collins syndrome type 4.
Genet Med
; 22(3): 547-556, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31649276
11.
Orofacial motor dysfunction in Moebius syndrome.
Dev Med Child Neurol
; 62(4): 521-527, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31713842
12.
Developmental changes of upper airway dimensions in children.
Paediatr Anaesth
; 30(4): 435-445, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31995659
13.
High prevalence of congenital deafness on Reunion Island is due to a founder variant of LHFPL5.
Clin Genet
; 95(1): 177-181, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30298622
14.
Unilateral Sensorineural Hearing Loss: Medical Context and Etiology.
Audiol Neurootol
; 22(2): 83-88, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28738350
15.
Mutations in MYT1, encoding the myelin transcription factor 1, are a rare cause of OAVS.
J Med Genet
; 53(11): 752-760, 2016 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27358179
16.
An Application of NGS for Molecular Investigations in Perrault Syndrome: Study of 14 Families and Review of the Literature.
Hum Mutat
; 37(12): 1354-1362, 2016 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27650058
17.
4-Year Follow-up in a Child with a Total Autologous Tracheal Replacement.
N Engl J Med
; 378(14): 1355-1357, 2018 04 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29617587
18.
Long-term outcomes of cartilage tympanoplasty in 139 ears in children.
Clin Otolaryngol
; 46(6): 1395-1399, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33993647
19.
Heterogeneity of mutational mechanisms and modes of inheritance in auriculocondylar syndrome.
J Med Genet
; 50(3): 174-86, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23315542
20.
Pediatric Cholesteatoma Follow-Up: Residual and Recurrence in 239 Cases with Over 5-Year Hindsight.
Laryngoscope
; 2024 Jun 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38855882