Detalles de la búsqueda
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AP2A2 mutation and defective endocytosis in a Malian family with hereditary spastic paraplegia.
Neurobiol Dis
; 198: 106537, 2024 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38772452
2.
GJB1 variants in Charcot-Marie-Tooth disease X-linked type 1 in Mali.
J Peripher Nerv Syst
; 27(2): 113-119, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35383424
3.
Neuropsychiatric and socio-cultural aspects in a Malian family with spinocerebellar ataxia.
Ann Med Psychol (Paris)
; 178(3): 278-282, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32431322
4.
A novel variant in the GNE gene in a Malian patient presenting with distal myopathy.
Res Sq
; 2024 Mar 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38496429
5.
Hereditary spastic paraplegia in Mali: epidemiological and clinical features.
Acta Neurol Belg
; 123(6): 2155-2165, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36396882
6.
Clinical and Genetic Aspects of Huntington's Disease in the Malian Population.
J Huntingtons Dis
; 11(2): 195-201, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35311712
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Friedreich ataxia in a family from Mali, West Africa/Friedreich ataxia in a Malian family.
Clin Case Rep
; 9(5): e04065, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34084490
8.
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PLoS One
; 15(11): e0241387, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33166296
9.
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Mol Genet Genomic Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31173493
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Implementation of genomics research in Africa: challenges and recommendations.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29336236
11.
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eNeurologicalSci
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29260022
12.
A novel mutation in KIF5A in a Malian family with spastic paraplegia and sensory loss.
Ann Clin Transl Neurol
; 4(4): 272-275, 2017 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28382308
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