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1.
Association analysis identifies 65 new breast cancer risk loci.
Nature
; 551(7678): 92-94, 2017 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29059683
2.
Population-based targeted sequencing of 54 candidate genes identifies PALB2 as a susceptibility gene for high-grade serous ovarian cancer.
J Med Genet
; 58(5): 305-313, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32546565
3.
Evidence that the 5p12 Variant rs10941679 Confers Susceptibility to Estrogen-Receptor-Positive Breast Cancer through FGF10 and MRPS30 Regulation.
Am J Hum Genet
; 99(4): 903-911, 2016 Oct 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27640304
4.
An updated PREDICT breast cancer prognostication and treatment benefit prediction model with independent validation.
Breast Cancer Res
; 19(1): 58, 2017 05 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28532503
5.
Epithelial-Mesenchymal Transition (EMT) Gene Variants and Epithelial Ovarian Cancer (EOC) Risk.
Genet Epidemiol
; 39(8): 689-97, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26399219
6.
The contribution of deleterious germline mutations in BRCA1, BRCA2 and the mismatch repair genes to ovarian cancer in the population.
Hum Mol Genet
; 23(17): 4703-9, 2014 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24728189
7.
Functional variants at the 11q13 risk locus for breast cancer regulate cyclin D1 expression through long-range enhancers.
Am J Hum Genet
; 92(4): 489-503, 2013 Apr 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23540573
8.
A risk prediction algorithm for ovarian cancer incorporating BRCA1, BRCA2, common alleles and other familial effects.
J Med Genet
; 52(7): 465-75, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26025000
9.
Identification of a BRCA2-specific modifier locus at 6p24 related to breast cancer risk.
PLoS Genet
; 9(3): e1003173, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23544012
10.
Genome-wide association study in BRCA1 mutation carriers identifies novel loci associated with breast and ovarian cancer risk.
PLoS Genet
; 9(3): e1003212, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23544013
11.
Mutations in UPF3B, a member of the nonsense-mediated mRNA decay complex, cause syndromic and nonsyndromic mental retardation.
Nat Genet
; 39(9): 1127-33, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17704778
12.
Common variants at the CHEK2 gene locus and risk of epithelial ovarian cancer.
Carcinogenesis
; 36(11): 1341-53, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26424751
13.
A genome-wide association scan (GWAS) for mean telomere length within the COGS project: identified loci show little association with hormone-related cancer risk.
Hum Mol Genet
; 22(24): 5056-64, 2013 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23900074
14.
Ovarian cancer familial relative risks by tumour subtypes and by known ovarian cancer genetic susceptibility variants.
J Med Genet
; 51(2): 108-13, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24277755
15.
A screen of the complete protein kinase gene family identifies diverse patterns of somatic mutations in human breast cancer.
Nat Genet
; 37(6): 590-2, 2005 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15908952
16.
Exome sequencing identifies HELB as a novel susceptibility gene for non-mucinous, non-high-grade-serous epithelial ovarian cancer.
medRxiv
; 2024 Apr 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38633804
17.
Patterns of somatic mutation in human cancer genomes.
Nature
; 446(7132): 153-8, 2007 Mar 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17344846
18.
Fine scale mapping of the breast cancer 16q12 locus.
Hum Mol Genet
; 19(12): 2507-15, 2010 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20332101
19.
Long-term trends in the epidemiology of cardiovascular diseases in the UK: insights from the British Heart Foundation statistical compendium.
Cardiovasc Res
; 118(10): 2267-2280, 2022 07 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35420124
20.
Subclonal phylogenetic structures in cancer revealed by ultra-deep sequencing.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 105(35): 13081-6, 2008 Sep 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-18723673