Detalles de la búsqueda
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Sex differences in brain atrophy in dementia with Lewy bodies.
Alzheimers Dement
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38131463
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(Dis-)Connected Dots in Dementia with Lewy Bodies-A Systematic Review of Connectivity Studies.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36253921
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Decoding the consecutive lysosomal degradation of 3-O-sulfate containing heparan sulfate by Arylsulfatase G (ARSG).
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; 478(17): 3221-3237, 2021 09 17.
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| MEDLINE | ID: mdl-34405855
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Site-Specific Conjugation Strategy for Dual Antibody-Drug Conjugates Using Aerobic Formylglycine-Generating Enzymes.
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| MEDLINE | ID: mdl-34060308
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Heparan Sulfate-Editing Extracellular Sulfatases Enhance VEGF Bioavailability for Ischemic Heart Repair.
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| MEDLINE | ID: mdl-31434553
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Arylsulfatase K inactivation causes mucopolysaccharidosis due to deficient glucuronate desulfation of heparan and chondroitin sulfate.
Biochem J
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| MEDLINE | ID: mdl-32856704
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Exploring the effectiveness of a specialized therapy programme for burnout using subjective report and biomarkers of stress.
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| MEDLINE | ID: mdl-33283948
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Bifunctional Reagents for Formylglycine Conjugation: Pitfalls and Breakthroughs.
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| MEDLINE | ID: mdl-32767537
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Natural history of multiple sulfatase deficiency: Retrospective phenotyping and functional variant analysis to characterize an ultra-rare disease.
J Inherit Metab Dis
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| MEDLINE | ID: mdl-32749716
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Conversion of Serine-Type Aldehyde Tags by the Radical SAM Protein AtsB from Methanosarcina mazei.
Chembiochem
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| MEDLINE | ID: mdl-31215729
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| MEDLINE | ID: mdl-30291781
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Expression, characterization, and site-specific covalent immobilization of an L-amino acid oxidase from the fungus Hebeloma cylindrosporum.
Appl Microbiol Biotechnol
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A homozygous founder missense variant in arylsulfatase G abolishes its enzymatic activity causing atypical Usher syndrome in humans.
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| MEDLINE | ID: mdl-29579347
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Ataxia is the major neuropathological finding in arylsulfatase G-deficient mice: similarities and dissimilarities to Sanfilippo disease (mucopolysaccharidosis type III).
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| MEDLINE | ID: mdl-25452429
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Expanding the genetic cause of multiple sulfatase deficiency: A novel SUMF1 variant in a patient displaying a severe late infantile form of the disease.
Mol Genet Metab
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| MEDLINE | ID: mdl-28566233
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| MEDLINE | ID: mdl-29258073
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Prestimulus default mode activity influences depth of processing and recognition in an emotional memory task.
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| MEDLINE | ID: mdl-26663662