Detalles de la búsqueda
1.
Cholangiocarcinoma cell proliferation is enhanced in primary sclerosing cholangitis: A role for IL-17A.
Int J Cancer
; 152(12): 2607-2614, 2023 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36346104
2.
Next-generation sequencing mutation analysis on biliary brush cytology for differentiation of benign and malignant strictures in primary sclerosing cholangitis.
Gastrointest Endosc
; 97(3): 456-465.e6, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36252869
3.
Hedgehog pathway mutations are involved in the pathogenesis of plaque-type "trichoblastoma": A report of two cases.
J Cutan Pathol
; 50(7): 674-680, 2023 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36607280
4.
In-depth molecular analysis of combined and co-primary pulmonary large cell neuroendocrine carcinoma and adenocarcinoma.
Int J Cancer
; 150(5): 802-815, 2022 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34674268
5.
Personalised selection of experimental treatment in patients with advanced solid cancer is feasible using whole-genome sequencing.
Br J Cancer
; 127(4): 776-783, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35606463
6.
Universal Immunohistochemistry for Lynch Syndrome: A Systematic Review and Meta-analysis of 58,580 Colorectal Carcinomas.
Clin Gastroenterol Hepatol
; 20(3): e496-e507, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33887476
7.
The clonal relation of primary upper urinary tract urothelial carcinoma and paired urothelial carcinoma of the bladder.
Int J Cancer
; 148(4): 981-987, 2021 02 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33006377
8.
Multicenter Comparison of Molecular Tumor Boards in The Netherlands: Definition, Composition, Methods, and Targeted Therapy Recommendations.
Oncologist
; 26(8): e1347-e1358, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33111480
9.
Impact of panel design and cut-off on tumour mutational burden assessment in metastatic solid tumour samples.
Br J Cancer
; 122(7): 953-956, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32094484
10.
Yield of Lynch Syndrome Surveillance for Patients With Pathogenic Variants in DNA Mismatch Repair Genes.
Clin Gastroenterol Hepatol
; 18(5): 1112-1120.e1, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31470178
11.
Routine Molecular Analysis for Lynch Syndrome Among Adenomas or Colorectal Cancer Within a National Screening Program.
Gastroenterology
; 155(5): 1410-1415, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30063919
12.
Interim results from the CATNON trial (EORTC study 26053-22054) of treatment with concurrent and adjuvant temozolomide for 1p/19q non-co-deleted anaplastic glioma: a phase 3, randomised, open-label intergroup study.
Lancet
; 390(10103): 1645-1653, 2017 Oct 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28801186
13.
Distinct Patterns of Somatic Mosaicism in the APC Gene in Neoplasms From Patients With Unexplained Adenomatous Polyposis.
Gastroenterology
; 152(3): 546-549.e3, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27816598
14.
Prognostic relevance of mutations and copy number alterations assessed with targeted next generation sequencing in IDH mutant grade II glioma.
J Neurooncol
; 139(2): 349-357, 2018 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29663171
15.
A novel tissue-based ß-catenin gene and immunohistochemical analysis to exclude familial adenomatous polyposis among children with hepatoblastoma tumors.
Pediatr Blood Cancer
; 65(6): e26991, 2018 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29446530
16.
Molecular determination of the clonal relationships between multiple tumors in BRCA1/2-associated breast and/or ovarian cancer patients is clinically relevant.
Mod Pathol
; 30(1): 15-25, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27612322
17.
IL-7 Receptor Mutations and Steroid Resistance in Pediatric T cell Acute Lymphoblastic Leukemia: A Genome Sequencing Study.
PLoS Med
; 13(12): e1002200, 2016 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27997540
18.
Cost-effectiveness of routine screening for Lynch syndrome in colorectal cancer patients up to 70 years of age.
Genet Med
; 18(10): 966-73, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26938782
19.
Toward an improved definition of the genetic and tumor spectrum associated with SDH germ-line mutations.
Genet Med
; 17(8): 610-20, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25394176
20.
Phenotype or Genotype: Decision-Making Dilemmas in Hepatocellular Adenoma.
Hepatology
; 70(5): 1866-1868, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31206716