Detalles de la búsqueda
1.
Diagnostic chest X-rays and breast cancer risk among women with a hereditary predisposition to breast cancer unexplained by a BRCA1 or BRCA2 mutation.
Breast Cancer Res
; 23(1): 79, 2021 08 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34344426
2.
Gene- and pathway-level analyses of iCOGS variants highlight novel signaling pathways underlying familial breast cancer susceptibility.
Int J Cancer
; 148(8): 1895-1909, 2021 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33368296
3.
A new hybrid record linkage process to make epidemiological databases interoperable: application to the GEMO and GENEPSO studies involving BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
BMC Med Res Methodol
; 21(1): 155, 2021 07 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34325649
4.
Familial breast cancer and DNA repair genes: Insights into known and novel susceptibility genes from the GENESIS study, and implications for multigene panel testing.
Int J Cancer
; 144(8): 1962-1974, 2019 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30303537
5.
Morphology and genomic hallmarks of breast tumours developed by ATM deleterious variant carriers.
Breast Cancer Res
; 20(1): 28, 2018 04 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29665859
6.
Telomere length, ATM mutation status and cancer risk in Ataxia-Telangiectasia families.
Carcinogenesis
; 38(10): 994-1003, 2017 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28981872
7.
FANCM c.5791C>T nonsense mutation (rs144567652) induces exon skipping, affects DNA repair activity and is a familial breast cancer risk factor.
Hum Mol Genet
; 24(18): 5345-55, 2015 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26130695
8.
GENESIS: a French national resource to study the missing heritability of breast cancer.
BMC Cancer
; 16: 13, 2016 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26758370
9.
Mutation analysis of PALB2 gene in French breast cancer families.
Breast Cancer Res Treat
; 154(3): 463-71, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26564480
10.
A new scoring system in cancer genetics: application to criteria for BRCA1 and BRCA2 mutation screening.
J Med Genet
; 51(2): 114-21, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24343917
11.
Association and performance of polygenic risk scores for breast cancer among French women presenting or not a familial predisposition to the disease.
Eur J Cancer
; 179: 76-86, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36509001
12.
TUMOSPEC: A Nation-Wide Study of Hereditary Breast and Ovarian Cancer Families with a Predicted Pathogenic Variant Identified through Multigene Panel Testing.
Cancers (Basel)
; 13(15)2021 Jul 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34359559
13.
Breast cancer following radiotherapy for a hemangioma during childhood.
Cancer Causes Control
; 21(11): 1807-16, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20607383
14.
Unconditional analyses can increase efficiency in assessing gene-environment interaction of the case-combined-control design.
Int J Epidemiol
; 35(4): 1067-73, 2006 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16556643
15.
Mutation screening of MIR146A/B and BRCA1/2 3'-UTRs in the GENESIS study.
Eur J Hum Genet
; 24(9): 1324-9, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26785832
16.
Increased power to detect gene-environment interaction using siblings controls.
Ann Epidemiol
; 15(9): 705-11, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16157257
17.
Targeted Sequencing of the Mitochondrial Genome of Women at High Risk of Breast Cancer without Detectable Mutations in BRCA1/2.
PLoS One
; 10(9): e0136192, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26406445
18.
Cancer mortality after radiotherapy for a skin hemangioma during childhood.
Radiother Oncol
; 72(1): 87-93, 2004 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15236880
19.
Radiotherapy as a risk factor for malignant melanoma after childhood skin hemangioma.
Melanoma Res
; 22(1): 77-85, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22082956
20.
Thyroid adenomas and carcinomas following radiotherapy for a hemangioma during infancy.
Radiother Oncol
; 93(2): 377-82, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19515442