Detalles de la búsqueda
1.
Multimodal Analysis of the Visual Pathways in Friedreich's Ataxia Reveals Novel Biomarkers.
Mov Disord
; 38(6): 959-969, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36433650
2.
INCREASING EVIDENCE FOR THE SAFETY OF FOVEA-INVOLVING HALF-DOSE PHOTODYNAMIC THERAPY FOR CHRONIC CENTRAL SEROUS CHORIORETINOPATHY.
Retina
; 43(3): 379-388, 2023 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36727801
3.
Combined central serous chorioretinopathy, hypermetropia, short axial length, chorioretinal folds, enlarged/thickened ocular coats, with varying association of scleral changes (CHAFES).
BMC Ophthalmol
; 23(1): 322, 2023 Jul 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37452273
4.
EFFICACY OF HALF-DOSE PHOTODYNAMIC THERAPY VERSUS HIGH-DENSITY SUBTHRESHOLD MICROPULSE LASER FOR TREATING PIGMENT EPITHELIAL DETACHMENTS IN CHRONIC CENTRAL SEROUS CHORIORETINOPATHY.
Retina
; 42(4): 721-729, 2022 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34864802
5.
Outcome of half-dose photodynamic therapy in chronic central serous chorioretinopathy with fovea-involving atrophy.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 259(4): 905-910, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33119804
6.
RESPONSE OF CHOROIDAL ABNORMALITIES TO PHOTODYNAMIC THERAPY VERSUS MICROPULSE LASER IN CHRONIC CENTRAL SEROUS CHORIORETINOPATHY: Place Trial Report No. 4.
Retina
; 41(10): 2122-2131, 2021 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34543244
7.
Targeted next generation sequencing and family survey enable correct genetic diagnosis in CRX associated macular dystrophy - a case report.
BMC Ophthalmol
; 21(1): 168, 2021 Apr 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33836713
8.
The Effect of Congenital and Acquired Bilateral Anophthalmia on Brain Structure.
Neuroophthalmology
; 45(2): 75-86, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34108778
9.
Transcorneal Electrical Stimulation for the Treatment of Retinitis Pigmentosa: A Multicenter Safety Study of the OkuStim® System (TESOLA-Study).
Ophthalmic Res
; 63(3): 234-243, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31775146
10.
Loss-of-Function Mutations in the CFH Gene Affecting Alternatively Encoded Factor H-like 1 Protein Cause Dominant Early-Onset Macular Drusen.
Ophthalmology
; 126(10): 1410-1421, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30905644
11.
Patient characteristics of untreated chronic central serous chorioretinopathy patients with focal versus diffuse leakage.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 257(7): 1419-1425, 2019 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31123815
12.
Heterozygous UCHL1 loss-of-function variants cause a neurodegenerative disorder with spasticity, ataxia, neuropathy, and optic atrophy.
Genet Med
; 25(10): 100961, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37650884
13.
Novel homozygous splicing mutations in ARL2BP cause autosomal recessive retinitis pigmentosa.
Mol Vis
; 24: 603-612, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30210231
14.
Half-Dose Photodynamic Therapy versus High-Density Subthreshold Micropulse Laser Treatment in Patients with Chronic Central Serous Chorioretinopathy: The PLACE Trial.
Ophthalmology
; 125(10): 1547-1555, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29776672
15.
Retinal gene therapy in patients with choroideremia: initial findings from a phase 1/2 clinical trial.
Lancet
; 383(9923): 1129-37, 2014 Mar 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24439297
16.
Alternative treatments to inhibit VEGF in age-related choroidal neovascularisation: 2-year findings of the IVAN randomised controlled trial.
Lancet
; 382(9900): 1258-67, 2013 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23870813
17.
Visual Acuity after Retinal Gene Therapy for Choroideremia.
N Engl J Med
; 374(20): 1996-8, 2016 May 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27120491
19.
20.
Quantification of Fundus Autofluorescence Features in a Molecularly Characterized Cohort of More Than 3000 Inherited Retinal Disease Patients from the United Kingdom.
medRxiv
; 2024 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38585957