Detalles de la búsqueda
1.
Evolutionary history of Tibetans inferred from whole-genome sequencing.
PLoS Genet
; 13(4): e1006675, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28448578
2.
Genomic characterization of pediatric B-lymphoblastic lymphoma and B-lymphoblastic leukemia using formalin-fixed tissues.
Pediatr Blood Cancer
; 64(7)2017 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27957801
3.
Human spermatogenic failure purges deleterious mutation load from the autosomes and both sex chromosomes, including the gene DMRT1.
PLoS Genet
; 9(3): e1003349, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23555275
4.
Incident Cancer Risk and Signatures Among Older MUTYH Carriers: Analysis of Population-Based and Genomic Cohorts.
Cancer Prev Res (Phila)
; 15(8): 509-519, 2022 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35609203
5.
Genome wide copy number analysis of paediatric Burkitt lymphoma using formalin-fixed tissues reveals a subset with gain of chromosome 13q and corresponding miRNA over expression.
Br J Haematol
; 155(4): 477-86, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21981616
6.
Pathogenic effect of TP73 Gene Variants in People With Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Neurology
; 2021 Jun 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34135078
7.
Association of Combined Focal 22q11.22 Deletion and IKZF1 Alterations With Outcomes in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia.
JAMA Oncol
; 7(10): 1521-1528, 2021 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34410295
8.
The evolving genetic risk for sporadic ALS.
Neurology
; 89(3): 226-233, 2017 Jul 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28642336
9.
A Genome-Wide Search for Greek and Jewish Admixture in the Kashmiri Population.
PLoS One
; 11(8): e0160614, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27490348
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