Detalles de la búsqueda
1.
Reactive astrocytes promote proteostasis in Huntington's disease through the JAK2-STAT3 pathway.
Brain
; 146(1): 149-166, 2023 01 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35298632
2.
The C-Terminal Domain of LRRK2 with the G2019S Substitution Increases Mutant A53T α-Synuclein Toxicity in Dopaminergic Neurons In Vivo.
Int J Mol Sci
; 22(13)2021 Jun 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34201785
3.
The C-terminal domain of LRRK2 with the G2019S mutation is sufficient to produce neurodegeneration of dopaminergic neurons in vivo.
Neurobiol Dis
; 134: 104614, 2020 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31605779
4.
The striatal kinase DCLK3 produces neuroprotection against mutant huntingtin.
Brain
; 141(5): 1434-1454, 2018 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29534157
5.
Loss of the thyroid hormone-binding protein Crym renders striatal neurons more vulnerable to mutant huntingtin in Huntington's disease.
Hum Mol Genet
; 24(6): 1563-73, 2015 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25398949
6.
A role of mitochondrial complex II defects in genetic models of Huntington's disease expressing N-terminal fragments of mutant huntingtin.
Hum Mol Genet
; 22(19): 3869-82, 2013 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23720495
7.
Lentiviral delivery of the human wild-type tau protein mediates a slow and progressive neurodegenerative tau pathology in the rat brain.
Mol Ther
; 21(7): 1358-68, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23609018
8.
Mono- and Biallelic Inactivation of Huntingtin Gene in Patient-Specific Induced Pluripotent Stem Cells Reveal HTT Roles in Striatal Development and Neuronal Functions.
J Huntingtons Dis
; 13(1): 41-53, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38427495
9.
In vivo expression of polyglutamine-expanded huntingtin by mouse striatal astrocytes impairs glutamate transport: a correlation with Huntington's disease subjects.
Hum Mol Genet
; 19(15): 3053-67, 2010 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20494921
10.
Silencing ataxin-3 mitigates degeneration in a rat model of Machado-Joseph disease: no role for wild-type ataxin-3?
Hum Mol Genet
; 19(12): 2380-94, 2010 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20308049
11.
Overexpression of the autophagic beclin-1 protein clears mutant ataxin-3 and alleviates Machado-Joseph disease.
Brain
; 134(Pt 5): 1400-15, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21478185
12.
Dopamine determines the vulnerability of striatal neurons to the N-terminal fragment of mutant huntingtin through the regulation of mitochondrial complex II.
Hum Mol Genet
; 17(10): 1446-56, 2008 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18267960
13.
Striatal and nigral pathology in a lentiviral rat model of Machado-Joseph disease.
Hum Mol Genet
; 17(14): 2071-83, 2008 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18385100
14.
Sustained effects of nonallele-specific Huntingtin silencing.
Ann Neurol
; 65(3): 276-85, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19334076
15.
Engineered lentiviral vector targeting astrocytes in vivo.
Glia
; 57(6): 667-79, 2009 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18942755
16.
Involvement of mitochondrial complex II defects in neuronal death produced by N-terminus fragment of mutated huntingtin.
Mol Biol Cell
; 17(4): 1652-63, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16452635
17.
Preclinical Evaluation of a Lentiviral Vector for Huntingtin Silencing.
Mol Ther Methods Clin Dev
; 5: 259-276, 2017 Jun 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28603746
18.
Grafts of brain-derived neurotrophic factor and neurotrophin 3-transduced primate Schwann cells lead to functional recovery of the demyelinated mouse spinal cord.
J Neurosci
; 25(35): 7924-33, 2005 Aug 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16135749
19.
Striatal long noncoding RNA Abhd11os is neuroprotective against an N-terminal fragment of mutant huntingtin in vivo.
Neurobiol Aging
; 36(3): 1601.e7-16, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25619660
20.
Neuron-to-neuron wild-type Tau protein transfer through a trans-synaptic mechanism: relevance to sporadic tauopathies.
Acta Neuropathol Commun
; 2: 14, 2014 Jan 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24479894