Detalles de la búsqueda
1.
GATA2 gene analysis in several forms of hematological malignancies including familial aggregations.
Ann Hematol
; 96(10): 1635-1639, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28752392
2.
GENESIS: a French national resource to study the missing heritability of breast cancer.
BMC Cancer
; 16: 13, 2016 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26758370
3.
Mutational analysis of JAK2, CBL, RUNX1, and NPM1 genes in familial aggregation of hematological malignancies.
Ann Hematol
; 95(7): 1043-50, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27106701
4.
Familial hematological malignancies: new IDH2 mutation.
Ann Hematol
; 95(12): 1943-1947, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27591990
5.
High cumulative risks of cancer in patients with PTEN hamartoma tumour syndrome.
J Med Genet
; 50(4): 255-63, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23335809
6.
Variation in breast cancer risk associated with factors related to pregnancies according to truncating mutation location, in the French National BRCA1 and BRCA2 mutations carrier cohort (GENEPSO).
Breast Cancer Res
; 14(4): R99, 2012 Jul 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22762150
7.
Novel FH mutations in families with hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) and patients with isolated type 2 papillary renal cell carcinoma.
J Med Genet
; 48(4): 226-34, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21398687
8.
Mutational analysis of apoptotic genes in familial aggregation of hematological malignancies.
Bull Cancer
; 108(9): 798-805, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34140154
9.
Molecular apocrine differentiation is a common feature of breast cancer in patients with germline PTEN mutations.
Breast Cancer Res
; 12(4): R63, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20712882
10.
BRCA1 allele-specific expression in genetic predisposed breast/ovarian cancer.
Fam Cancer
; 16(2): 167-171, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27783335
11.
ARLTS1, potential candidate gene in familial aggregation of hematological malignancies.
Bull Cancer
; 104(2): 123-127, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27866680
12.
Mutation screening of MIR146A/B and BRCA1/2 3'-UTRs in the GENESIS study.
Eur J Hum Genet
; 24(9): 1324-9, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26785832
13.
Clinical relevance of 8q23, 15q13 and 18q21 SNP genotyping to evaluate colorectal cancer risk.
Eur J Hum Genet
; 24(1): 99-105, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25873010
14.
EFGR-mutant lung adenocarcinoma and Li-Fraumeni syndrome: report of two cases and review of the literature.
Lung Cancer
; 87(1): 80-4, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25433984
15.
Idiopathic gastric acid hypersecretion in a patient with MUTYH-associated polyposis.
Am J Gastroenterol
; 104(10): 2648-9, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19806110
16.
Next-generation sequencing for the diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer using genomic capture targeting multiple candidate genes.
Eur J Hum Genet
; 22(11): 1305-13, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24549055
17.
Uptake of a randomized breast cancer prevention trial comparing letrozole to placebo in BRCA1/2 mutations carriers: the LIBER trial.
Fam Cancer
; 11(1): 77-84, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22076253
18.
Molecular study of the perforin gene in familial hematological malignancies.
Hered Cancer Clin Pract
; 9(1): 9, 2011 Sep 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21936944
19.
Breast cancer in a male with ankylosing spondylitis treated with TNFalpha antagonists.
Joint Bone Spine
; 76(4): 421-3, 2009 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19457692
20.
Colorectal adenomatous polyposis Associated with MYH mutations: genotype and phenotype characteristics.
Dis Colon Rectum
; 50(10): 1612-7, 2007 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17674103