Detalles de la búsqueda
1.
Cardiac evaluation of patients with 22q11.2 duplication syndrome.
Am J Med Genet A
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33369133
2.
Aortic Root Dilation in Patients with 22q11.2 Deletion Syndrome Without Intracardiac Anomalies.
Pediatr Cardiol
; 42(7): 1594-1600, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34128123
3.
Genetic variants of HIF1α are associated with right ventricular fibrotic load in repaired tetralogy of Fallot patients: a cardiovascular magnetic resonance study.
J Cardiovasc Magn Reson
; 21(1): 51, 2019 08 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31422771
4.
22q11.2 deletions in patients with conotruncal defects: data from 1,610 consecutive cases.
Pediatr Cardiol
; 34(7): 1687-94, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23604262
5.
Predictors of Length of Hospital Stay After Complete Repair for Tetralogy of Fallot: A Prospective Cohort Study.
J Am Heart Assoc
; 7(11)2018 05 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29769202
6.
The Congenital Heart Disease Genetic Network Study: Cohort description.
PLoS One
; 13(1): e0191319, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29351346
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