Detalles de la búsqueda
1.
Small-molecule factor B inhibitor for the treatment of complement-mediated diseases.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(16): 7926-7931, 2019 04 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30926668
2.
Understanding metabolism related differences in ocular efficacy of MGV354.
Xenobiotica
; 51(1): 5-14, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32662714
3.
Peptide Binder to Glypican-3 as a Theranostic Agent for Hepatocellular Carcinoma.
J Nucl Med
; 65(4): 586-592, 2024 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38423788
4.
Discovery of 4-((2S,4S)-4-Ethoxy-1-((5-methoxy-7-methyl-1H-indol-4-yl)methyl)piperidin-2-yl)benzoic Acid (LNP023), a Factor B Inhibitor Specifically Designed To Be Applicable to Treating a Diverse Array of Complement Mediated Diseases.
J Med Chem
; 63(11): 5697-5722, 2020 06 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32073845
5.
4-Amino-2-cyanopyrimidines: novel scaffold for nonpeptidic cathepsin S inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(16): 4642-6, 2008 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18662880
6.
Discovery of selective and nonpeptidic cathepsin S inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(14): 3959-62, 2008 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18572405
7.
Overcoming hERG issues for brain-penetrating cathepsin S inhibitors: 2-cyanopyrimidines. Part 2.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(19): 5280-4, 2008 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18783943
8.
A Novel Selective Soluble Guanylate Cyclase Activator, MGV354, Lowers Intraocular Pressure in Preclinical Models, Following Topical Ocular Dosing.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 59(5): 1704-1716, 2018 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29610853
9.
The Discovery of ( S)-1-(6-(3-((4-(1-(Cyclopropanecarbonyl)piperidin-4-yl)-2-methylphenyl)amino)-2,3-dihydro-1 H-inden-4-yl)pyridin-2-yl)-5-methyl-1 H-pyrazole-4-carboxylic Acid, a Soluble Guanylate Cyclase Activator Specifically Designed for Topical Ocular Delivery as a Therapy for Glaucoma.
J Med Chem
; 61(6): 2552-2570, 2018 03 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29498522
10.
Structure-based design of substituted piperidines as a new class of highly efficacious oral direct Renin inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 5(7): 787-92, 2014 Jul 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25050166
11.
Effect of cathepsin K inhibitors on bone resorption.
J Med Chem
; 51(17): 5459-62, 2008 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18707091
12.
Discovery of orally bioavailable cathepsin S inhibitors for the reversal of neuropathic pain.
J Med Chem
; 51(18): 5502-5, 2008 Sep 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18754655
13.
Synthesis of (R)-curcumene and (R)-xanthorrizol based on 1,2-Aryl migration via phenonium ion.
Chem Pharm Bull (Tokyo)
; 55(9): 1361-4, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17827762
14.
Novel scaffold for cathepsin K inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(22): 6096-100, 2007 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17911019
15.
Solvolysis of (4,5)-anti-4-aryl-5-tosyloxy-2(E)-hexenoate derivatives.
Chem Pharm Bull (Tokyo)
; 53(10): 1259-65, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16204981
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