Detalles de la búsqueda
1.
Whole-genome sequencing reveals host factors underlying critical COVID-19.
Nature
; 607(7917): 97-103, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35255492
2.
Fine-Scale Genetic Structure in the United Arab Emirates Reflects Endogamous and Consanguineous Culture, Population History, and Geography.
Mol Biol Evol
; 39(3)2022 03 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35192718
3.
Early childhood epilepsies: epidemiology, classification, aetiology, and socio-economic determinants.
Brain
; 144(9): 2879-2891, 2021 10 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34687210
4.
De novo mutations in MED13, a component of the Mediator complex, are associated with a novel neurodevelopmental disorder.
Hum Genet
; 137(5): 375-388, 2018 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29740699
5.
IFITM3 and susceptibility to respiratory viral infections in the community.
J Infect Dis
; 209(7): 1028-31, 2014 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23997235
6.
Diagnostic evaluation of paediatric autoimmune lymphoproliferative immunodeficiencies (ALPID): a prospective cohort study.
Lancet Haematol
; 11(2): e114-e126, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38302222
7.
Identification of new susceptibility loci for osteoarthritis (arcOGEN): a genome-wide association study.
Lancet
; 380(9844): 815-23, 2012 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22763110
8.
Evaluation of the genetic overlap between osteoarthritis with body mass index and height using genome-wide association scan data.
Ann Rheum Dis
; 72(6): 935-41, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22956599
9.
Comprehensive epigenomic profiling reveals the extent of disease-specific chromatin states and informs target discovery in ankylosing spondylitis.
Cell Genom
; 3(6): 100306, 2023 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37388915
10.
Human Leukocyte Antigen Association Study Reveals DRB1*04:02 Effects Additional to DRB1*07:01 in Anti-LGI1 Encephalitis.
Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm
; 9(2)2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35115410
11.
CCRaVAT and QuTie-enabling analysis of rare variants in large-scale case control and quantitative trait association studies.
BMC Bioinformatics
; 11: 527, 2010 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20964851
12.
Rare variation at the TNFAIP3 locus and susceptibility to rheumatoid arthritis.
Hum Genet
; 128(6): 627-33, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20852893
13.
Genetic variation in PARL influences mitochondrial content.
Hum Genet
; 127(2): 183-90, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19862556
14.
Early-onset autoimmunity associated with SOCS1 haploinsufficiency.
Nat Commun
; 11(1): 5341, 2020 10 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33087723
15.
Rare variants in MYD88, IRAK4 and IKBKG and susceptibility to invasive pneumococcal disease: a population-based case-control study.
PLoS One
; 10(4): e0123532, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25886387
16.
Genome-wide association study of survival from sepsis due to pneumonia: an observational cohort study.
Lancet Respir Med
; 3(1): 53-60, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25533491
17.
Genetic analysis for a shared biological basis between migraine and coronary artery disease.
Neurol Genet
; 1(1): e10, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27066539
18.
Genome-wide association study to identify common variants associated with brachial circumference: a meta-analysis of 14 cohorts.
PLoS One
; 7(3): e31369, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22479309
19.
Genome-wide population-based association study of extremely overweight young adults--the GOYA study.
PLoS One
; 6(9): e24303, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21935397
20.
Evaluation of association of HNF1B variants with diverse cancers: collaborative analysis of data from 19 genome-wide association studies.
PLoS One
; 5(5): e10858, 2010 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20526366