Detalles de la búsqueda
1.
Design of rigid protein-protein interaction inhibitors enables targeting of undruggable Mcl-1.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(21): e2221967120, 2023 05 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37186857
2.
Dynamics of the HD regulatory subdomain of PARP-1; substrate access and allostery in PARP activation and inhibition.
Nucleic Acids Res
; 49(4): 2266-2288, 2021 02 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33511412
3.
Bromodomain Interactions with Acetylated Histone 4 Peptides in the BRD4 Tandem Domain: Effects on Domain Dynamics and Internal Flexibility.
Biochemistry
; 61(21): 2303-2318, 2022 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36215732
4.
Myc phosphorylation in its basic helix-loop-helix region destabilizes transient α-helical structures, disrupting Max and DNA binding.
J Biol Chem
; 293(24): 9301-9310, 2018 06 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29695509
5.
Monitoring Ras Interactions with the Nucleotide Exchange Factor Son of Sevenless (Sos) Using Site-specific NMR Reporter Signals and Intrinsic Fluorescence.
J Biol Chem
; 291(4): 1703-1718, 2016 Jan 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26565026
6.
Discovery and Optimization of the First ATP Competitive Type-III c-MET Inhibitor.
J Med Chem
; 66(13): 8782-8807, 2023 07 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37343272
7.
Pyrrolamide DNA gyrase inhibitors: fragment-based nuclear magnetic resonance screening to identify antibacterial agents.
Antimicrob Agents Chemother
; 56(3): 1240-6, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22183167
8.
Fragment screening at AstraZeneca: developing the next generation biophysics fragment set.
RSC Med Chem
; 13(9): 1052-1057, 2022 Sep 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36324499
9.
Structural Basis for Targeting the Folded P-Loop Conformation of c-MET.
ACS Med Chem Lett
; 12(1): 162-167, 2021 Jan 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33488978
10.
Discovery of 5-{4-[(7-Ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]piperazin-1-yl}-N-methylpyridine-2-carboxamide (AZD5305): A PARP1-DNA Trapper with High Selectivity for PARP1 over PARP2 and Other PARPs.
J Med Chem
; 64(19): 14498-14512, 2021 10 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34570508
11.
Biophysical methods in early drug discovery.
ADMET DMPK
; 7(4): 222-241, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35359617
12.
Mapping Hidden Residual Structure within the Myc bHLH-LZ Domain Using Chemical Denaturant Titration.
Structure
; 27(10): 1537-1546.e4, 2019 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31402220
13.
KRAS-specific inhibition using a DARPin binding to a site in the allosteric lobe.
Nat Commun
; 10(1): 2607, 2019 06 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31197133
14.
Discovery of Mcl-1-specific inhibitor AZD5991 and preclinical activity in multiple myeloma and acute myeloid leukemia.
Nat Commun
; 9(1): 5341, 2018 12 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30559424
15.
Dynamic studies of H-Rasâ¢GTPγS interactions with nucleotide exchange factor Sos reveal a transient ternary complex formation in solution.
Sci Rep
; 6: 29706, 2016 07 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27412770
16.
Segmental Isotope Labelling of an Individual Bromodomain of a Tandem Domain BRD4 Using Sortase A.
PLoS One
; 11(4): e0154607, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27128490
17.
MTH1 Substrate Recognition--An Example of Specific Promiscuity.
PLoS One
; 11(3): e0151154, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26999531
18.
Small molecule binding sites on the Ras:SOS complex can be exploited for inhibition of Ras activation.
J Med Chem
; 58(5): 2265-74, 2015 Mar 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25695162
19.
Structure guided lead generation for M. tuberculosis thymidylate kinase (Mtb TMK): discovery of 3-cyanopyridone and 1,6-naphthyridin-2-one as potent inhibitors.
J Med Chem
; 58(2): 753-66, 2015 Jan 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25486447
20.
Oxidation of the alarmin IL-33 regulates ST2-dependent inflammation.
Nat Commun
; 6: 8327, 2015 Sep 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26365875