Detalles de la búsqueda
1.
Novel homozygous mutation (c.175delG) in platelet glycoprotein ITGA2B gene as cause of Glanzmann's thrombasthenia type I.
Klin Padiatr
; 222(3): 150-3, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20514618
Resultados
1 -
1
de 1
1
Próxima >
>>