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1.
Clin Immunol ; 210: 108311, 2020 01.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31760094

RESUMEN

Activated PI3Kδ syndrome (APDS) Type I results from gain-of-function mutations in PIK3CD, which encodes the p110δ subunit of PI3Kδ. Abnormal actin dynamics have been hypothesized to contribute to the lymphopenia associated with this disease but have not been studied in patients with APDS. We report a patient with APDS who had widespread necrotic skin lesions that were responsive specifically to immunosuppressive therapy. EBV-transformed lymphoblastoid cells (EBV-LCLs) from patients with APDS exhibit increased polymerized actin and increased apoptosis, suggesting a contribution of impaired actin dynamics to this disease.


Asunto(s)
Citoesqueleto de Actina/metabolismo , Actinas/metabolismo , Fosfatidilinositol 3-Quinasa Clase I/metabolismo , Piel/patología , Citoesqueleto de Actina/genética , Apoptosis , Células Cultivadas , Preescolar , Fosfatidilinositol 3-Quinasa Clase I/genética , Femenino , Mutación con Ganancia de Función/genética , Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento , Humanos , Linfopenia , Necrosis , Enfermedades de Inmunodeficiencia Primaria/genética
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