Detalles de la búsqueda
1.
A roadmap for the Human Developmental Cell Atlas.
Nature
; 597(7875): 196-205, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34497388
2.
The diverse neural crest: from embryology to human pathology.
Development
; 146(5)2019 03 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30858200
3.
Somatotroph Tumors and the Epigenetic Status of the GNAS Locus.
Int J Mol Sci
; 22(14)2021 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34299200
4.
The hedgehog pathway and ocular developmental anomalies.
Hum Genet
; 138(8-9): 917-936, 2019 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30073412
5.
Targeted resequencing identifies PTCH1 as a major contributor to ocular developmental anomalies and extends the SOX2 regulatory network.
Genome Res
; 26(4): 474-85, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26893459
6.
A severe clinical phenotype of Noonan syndrome with neonatal hypertrophic cardiomyopathy in the second case worldwide with RAF1 S259Y neomutation.
Genet Res (Camb)
; 101: e6, 2019 04 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31030682
7.
Ectopic expression of Hoxb1 induces cardiac and craniofacial malformations.
Genesis
; 56(6-7): e23221, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30134070
8.
Genome-wide DNA methylation analysis identifies MEGF10 as a novel epigenetically repressed candidate tumor suppressor gene in neuroblastoma.
Mol Carcinog
; 56(4): 1290-1301, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27862318
9.
Cardiac outflow morphogenesis depends on effects of retinoic acid signaling on multiple cell lineages.
Dev Dyn
; 245(3): 388-401, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26442704
10.
Homozygous silencing of T-box transcription factor EOMES leads to microcephaly with polymicrogyria and corpus callosum agenesis.
Nat Genet
; 39(4): 454-6, 2007 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17353897
11.
CLMP is required for intestinal development, and loss-of-function mutations cause congenital short-bowel syndrome.
Gastroenterology
; 142(3): 453-462.e3, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22155368
12.
OTX2 mutations contribute to the otocephaly-dysgnathia complex.
J Med Genet
; 49(6): 373-9, 2012 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22577225
13.
An epigenetic switch controls an alternative NR2F2 isoform that unleashes a metastatic program in melanoma.
Nat Commun
; 14(1): 1867, 2023 04 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37015919
14.
Loss-of-function mutation in the dioxygenase-encoding FTO gene causes severe growth retardation and multiple malformations.
Am J Hum Genet
; 85(1): 106-11, 2009 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19559399
15.
Transcriptome profiling of genes involved in neural tube closure during human embryonic development using long serial analysis of gene expression (long-SAGE).
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 94(9): 683-92, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22806986
16.
Sustained experimental activation of FGF8/ERK in the developing chicken spinal cord models early events in ERK-mediated tumorigenesis.
Neoplasia
; 24(2): 120-132, 2022 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34959031
17.
Multiple congenital malformations arise from somatic mosaicism for constitutively active Pik3ca signaling.
Front Cell Dev Biol
; 10: 1013001, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36353506
18.
Pericyte Ontogeny: The Use of Chimeras to Track a Cell Lineage of Diverse Germ Line Origins.
Methods Mol Biol
; 2235: 61-87, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33576971
19.
Outflow Tract Formation-Embryonic Origins of Conotruncal Congenital Heart Disease.
J Cardiovasc Dev Dis
; 8(4)2021 Apr 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33918884
20.
Cutaneous Melanomas Arising during Childhood: An Overview of the Main Entities.
Dermatopathology (Basel)
; 8(3): 301-314, 2021 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34449585