Detalles de la búsqueda
1.
Estimating clinical risk in gene regions from population sequencing cohort data.
Am J Hum Genet
; 110(6): 940-949, 2023 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37236177
2.
Informing variant assessment using structured evidence from prior classifications (PS1, PM5, and PVS1 sequence variant interpretation criteria).
Genet Med
; 25(1): 16-26, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36305854
3.
Estimating clinical risk in gene regions from population sequencing cohort data.
medRxiv
; 2023 Jan 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36711752
4.
Joint estimation and imputation of variant functional effects using high throughput assay data.
medRxiv
; 2023 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36711907
5.
Systematic elucidation of genetic mechanisms underlying cholesterol uptake.
bioRxiv
; 2023 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36711952
6.
Systematic elucidation of genetic mechanisms underlying cholesterol uptake.
Cell Genom
; 3(5): 100304, 2023 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37228746
7.
Peptide fusion improves prime editing efficiency.
Nat Commun
; 13(1): 3512, 2022 06 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35717416
8.
Elucidation of remdesivir cytotoxicity pathways through genome-wide CRISPR-Cas9 screening and transcriptomics.
bioRxiv
; 2020 Aug 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32869031
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