Detalles de la búsqueda
1.
MN1 C-terminal truncation syndrome is a novel neurodevelopmental and craniofacial disorder with partial rhombencephalosynapsis.
Brain
; 143(1): 55-68, 2020 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31834374
2.
Genetic variants in the KDM6B gene are associated with neurodevelopmental delays and dysmorphic features.
Am J Med Genet A
; 179(7): 1276-1286, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31124279
3.
Socio-Demographic Variables and Successful Aging of the Angolan Elderly.
Scientifica (Cairo)
; 2016: 5306756, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27088039
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>