Detalles de la búsqueda
1.
Evidence of epistasis in regions of long-range linkage disequilibrium across five complex diseases in the UK Biobank and eMERGE datasets.
Am J Hum Genet
; 110(4): 575-591, 2023 04 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37028392
2.
Pathway analysis by randomization incorporating structure-PARIS: an update.
Bioinformatics
; 32(15): 2361-3, 2016 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27153576
3.
Low frequency variants, collapsed based on biological knowledge, uncover complexity of population stratification in 1000 genomes project data.
PLoS Genet
; 9(12): e1003959, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24385916
4.
Phenome-wide association study (PheWAS) for detection of pleiotropy within the Population Architecture using Genomics and Epidemiology (PAGE) Network.
PLoS Genet
; 9(1): e1003087, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23382687
5.
ATHENA: the analysis tool for heritable and environmental network associations.
Bioinformatics
; 30(5): 698-705, 2014 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24149050
6.
A phenome-wide association study (PheWAS) in the Population Architecture using Genomics and Epidemiology (PAGE) study reveals potential pleiotropy in African Americans.
PLoS One
; 14(12): e0226771, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31891604
7.
A biologically informed method for detecting rare variant associations.
BioData Min
; 9(1): 27, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27582876
8.
PHENOME-WIDE INTERACTION STUDY (PheWIS) IN AIDS CLINICAL TRIALS GROUP DATA (ACTG).
Pac Symp Biocomput
; 21: 57-68, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26776173
9.
BIOFILTER AS A FUNCTIONAL ANNOTATION PIPELINE FOR COMMON AND RARE COPY NUMBER BURDEN.
Pac Symp Biocomput
; 21: 357-68, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26776200
10.
INTEGRATING CLINICAL LABORATORY MEASURES AND ICD-9 CODE DIAGNOSES IN PHENOME-WIDE ASSOCIATION STUDIES.
Pac Symp Biocomput
; 21: 168-79, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26776183
11.
Knowledge-driven genomic interactions: an application in ovarian cancer.
BioData Min
; 7: 20, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25214892
12.
BioBin: a bioinformatics tool for automating the binning of rare variants using publicly available biological knowledge.
BMC Med Genomics
; 6 Suppl 2: S6, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23819467
13.
Using BioBin to explore rare variant population stratification.
Pac Symp Biocomput
; : 332-43, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23424138
14.
Genomic analyses with biofilter 2.0: knowledge driven filtering, annotation, and model development.
BioData Min
; 6(1): 25, 2013 Dec 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24378202
15.
ATHENA: a tool for meta-dimensional analysis applied to genotypes and gene expression data to predict HDL cholesterol levels.
Pac Symp Biocomput
; : 385-96, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23424143
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