Detalles de la búsqueda
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Lumasiran, an RNAi Therapeutic for Primary Hyperoxaluria Type 1.
N Engl J Med
; 384(13): 1216-1226, 2021 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33789010
2.
Acute glomerulonephritis with concurrent suspected bacterial pneumonia - is it the tip of the iceberg?
Pediatr Nephrol
; 39(4): 1143-1147, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37943374
3.
Lumasiran for Advanced Primary Hyperoxaluria Type 1: Phase 3 ILLUMINATE-C Trial.
Am J Kidney Dis
; 81(2): 145-155.e1, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35843439
4.
Efficacy and safety of lumasiran for infants and young children with primary hyperoxaluria type 1: 12-month analysis of the phase 3 ILLUMINATE-B trial.
Pediatr Nephrol
; 38(4): 1075-1086, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35913563
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Phase 3 trial of lumasiran for primary hyperoxaluria type 1: A new RNAi therapeutic in infants and young children.
Genet Med
; 24(3): 654-662, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34906487
6.
Metabolic alkalosis in infants treated with peritoneal dialysis.
Pediatr Nephrol
; 37(8): 1889-1895, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35039929
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Association of post-transplantation anellovirus viral load with kidney transplant rejection in children.
Pediatr Nephrol
; 37(8): 1905-1914, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34999988
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Catabolism of Hydroxyproline in Vertebrates: Physiology, Evolution, Genetic Diseases and New siRNA Approach for Treatment.
Int J Mol Sci
; 23(2)2022 Jan 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35055190
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Mutations in HOGA1 do Not Confer a Dominant Phenotype Manifesting as Kidney Stone Disease.
J Urol
; 205(5): 1394-1399, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33350326
10.
Novel therapeutic approaches for the primary hyperoxalurias.
Pediatr Nephrol
; 36(9): 2593-2606, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33156410
11.
First-week urine beta-2 microglobulin levels in term healthy neonates.
Pediatr Nephrol
; 36(6): 1511-1514, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33387020
12.
Long-term complications of systemic oxalosis in children-a retrospective single-center cohort study.
Pediatr Nephrol
; 36(10): 3123-3132, 2021 10.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33651179
13.
Eosinophilia in a peritoneal dialysis patient: Answers.
Pediatr Nephrol
; 33(9): 1507-1508, 2018 09.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29147862
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Metabolite diagnosis of primary hyperoxaluria type 3.
Pediatr Nephrol
; 33(8): 1443-1446, 2018 08.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29705963
15.
Deficiency of the sphingosine-1-phosphate lyase SGPL1 is associated with congenital nephrotic syndrome and congenital adrenal calcifications.
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| MEDLINE | ID: mdl-28181337
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Primary hyperoxalurias: diagnosis and treatment.
Pediatr Nephrol
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| MEDLINE | ID: mdl-25519509
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Severe neutropenia in children after renal transplantation: incidence, course, and treatment with granulocyte colony-stimulating factor.
Pediatr Nephrol
; 30(11): 2029-36, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25994524
18.
Maternal and infantile hypercalcemia caused by vitamin-D-hydroxylase mutations and vitamin D intake.
Pediatr Nephrol
; 30(1): 145-52, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25194629
19.
Mutations in HAO1 encoding glycolate oxidase cause isolated glycolic aciduria.
J Med Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24996905
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Mutations in the mitochondrial seryl-tRNA synthetase cause hyperuricemia, pulmonary hypertension, renal failure in infancy and alkalosis, HUPRA syndrome.
Am J Hum Genet
; 88(2): 193-200, 2011 Feb 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21255763