Detalles de la búsqueda
1.
Germline mutations in FH confer predisposition to malignant pheochromocytomas and paragangliomas.
Hum Mol Genet
; 23(9): 2440-6, 2014 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24334767
2.
Tumoral EPAS1 (HIF2A) mutations explain sporadic pheochromocytoma and paraganglioma in the absence of erythrocytosis.
Hum Mol Genet
; 22(11): 2169-76, 2013 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23418310
3.
Differential gene expression of medullary thyroid carcinoma reveals specific markers associated with genetic conditions.
Am J Pathol
; 182(2): 350-62, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23201134
4.
Familial multiple sclerosis and association with other autoimmune diseases.
Brain Behav
; 8(1): e00899, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29568694
5.
Functional and in silico assessment of MAX variants of unknown significance.
J Mol Med (Berl)
; 93(11): 1247-55, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26070438
6.
Whole-exome sequencing identifies MDH2 as a new familial paraganglioma gene.
J Natl Cancer Inst
; 107(5)2015 Mar 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25766404
7.
Integrative analysis of miRNA and mRNA expression profiles in pheochromocytoma and paraganglioma identifies genotype-specific markers and potentially regulated pathways.
Endocr Relat Cancer
; 20(4): 477-93, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23660872
8.
Hematologic ß-tubulin VI isoform exhibits genetic variability that influences paclitaxel toxicity.
Cancer Res
; 72(18): 4744-52, 2012 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22805305
9.
MAX mutations cause hereditary and sporadic pheochromocytoma and paraganglioma.
Clin Cancer Res
; 18(10): 2828-37, 2012 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22452945
10.
Exome sequencing identifies MAX mutations as a cause of hereditary pheochromocytoma.
Nat Genet
; 43(7): 663-7, 2011 Jun 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21685915
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