Detalles de la búsqueda
1.
A glial origin for periventricular nodular heterotopia caused by impaired expression of Filamin-A.
Hum Mol Genet
; 21(5): 1004-17, 2012 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22076441
2.
Progression of Fetal Brain Lesions in Tuberous Sclerosis Complex.
Front Neurosci
; 14: 899, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32973442
3.
New recessive mutations in SYT2 causing severe presynaptic congenital myasthenic syndromes.
Neurol Genet
; 6(6): e534, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33659639
4.
Polymicrogyria with Dysmorphic Neurons in a Patient with SNCA2 Mutation.
J Neuropathol Exp Neurol
; 81(9): 758-761, 2022 08 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35788683
5.
Biallelic mutations in SNX14 cause a syndromic form of cerebellar atrophy and lysosome-autophagosome dysfunction.
Nat Genet
; 47(5): 528-34, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25848753
6.
[The mortuary: a place of life]. / La chambre mortuaire, un lieu de vie.
Soins
; (761): 53-4, 2011 Dec.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-22312688
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