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1.
Differential DNA methylation in iPSC-derived dopaminergic neurons: a step forward on the role of SNORD116 microdeletion in the pathophysiology of addictive behavior in Prader-Willi syndrome.
Mol Psychiatry
; 2024 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38561465
2.
Sunlight exposure exerts immunomodulatory effects to reduce multiple sclerosis severity.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(1)2021 01 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33376202
3.
SNORD116 and growth hormone therapy impact IGFBP7 in Prader-Willi syndrome.
Genet Med
; 23(9): 1664-1672, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34040195
4.
Bone degradation machinery of osteoclasts: An HIV-1 target that contributes to bone loss.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(11): E2556-E2565, 2018 03 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29463701
5.
Noonan syndrome-causing SHP2 mutants impair ERK-dependent chondrocyte differentiation during endochondral bone growth.
Hum Mol Genet
; 27(13): 2276-2289, 2018 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29659837
6.
HIV-1-Infected Human Macrophages, by Secreting RANK-L, Contribute to Enhanced Osteoclast Recruitment.
Int J Mol Sci
; 21(9)2020 Apr 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32365752
7.
Decreased IGF-1 concentration during the first trimester of pregnancy in women with normal somatotroph function.
Pituitary
; 18(4): 461-4, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25179796
8.
Bone defects in LPA receptor genetically modified mice.
Biochim Biophys Acta
; 1831(1): 93-8, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22867754
9.
DP2, a Carbohydrate Derivative, Enhances In Vitro Osteoblast Mineralisation.
Pharmaceuticals (Basel)
; 16(11)2023 Oct 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38004380
10.
Diagnostic yield of bone fragility gene panel sequencing in children and young adults referred for idiopathic primary osteoporosis at a single regional reference centre.
Bone Rep
; 16: 101176, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35252483
11.
Is ghrelin a biomarker of early-onset scoliosis in children with Prader-Willi syndrome?
Orphanet J Rare Dis
; 16(1): 305, 2021 07 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34238321
12.
Ghrelin uses the GHS-R1a/Gi/cAMP pathway and induces differentiation only in mature osteoblasts. This ghrelin pathway is impaired in AIS patients.
Biochem Biophys Rep
; 24: 100782, 2020 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32984555
13.
Expression of the type 1 lysophosphatidic acid receptor in osteoblastic cell lineage controls both bone mineralization and osteocyte specification.
Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids
; 1865(8): 158715, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32330664
14.
Hypophosphatasia may lead to bone fragility: don't miss it.
Eur J Pediatr
; 168(7): 783-8, 2009 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18818947
15.
Hyperghrelinemia precedes obesity in Prader-Willi syndrome.
J Clin Endocrinol Metab
; 93(7): 2800-5, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18460565
16.
Pharmacodynamic effects of cinacalcet after kidney transplantation: once- versus twice-daily dose.
Nephrol Dial Transplant
; 23(11): 3720-6, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18558623
17.
Early postnatal soluble FGFR3 therapy prevents the atypical development of obesity in achondroplasia.
PLoS One
; 13(4): e0195876, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29652901
18.
Cross-sectional associations of plasma vitamin D with cerebral ß-amyloid in older adults at risk of dementia.
Alzheimers Res Ther
; 10(1): 43, 2018 04 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29695305
19.
DKK1 and sclerostin are early markers of relapse in multiple myeloma.
Bone
; 113: 114-117, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28993177
20.
Identification of a novel mutation in the human growth hormone receptor gene (GHR) in a patient with Laron syndrome.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 20(7): 825-31, 2007 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17849745