Detalles de la búsqueda
1.
Osteoprotegerin gene polymorphisms and otosclerosis: an additional genetic association study, multilocus interaction and meta-analysis.
BMC Med Genet
; 21(1): 122, 2020 06 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32493243
2.
Down-expression of P2RX2, KCNQ5, ERBB3 and SOCS3 through DNA hypermethylation in elderly women with presbycusis.
Biomarkers
; 23(4): 347-356, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29325454
3.
Bupivacaine wound infiltration reduces postoperative pain and analgesic requirement after thyroid surgery.
Eur Arch Otorhinolaryngol
; 275(5): 1265-1270, 2018 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29536252
4.
A mutation in SLC22A4 encoding an organic cation transporter expressed in the cochlea strial endothelium causes human recessive non-syndromic hearing loss DFNB60.
Hum Genet
; 135(5): 513-524, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27023905
5.
Genetic analysis of Tunisian families with Usher syndrome type 1: toward improving early molecular diagnosis.
Mol Vis
; 22: 827-35, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27440999
6.
Novel mutations confirm that COL11A2 is responsible for autosomal recessive non-syndromic hearing loss DFNB53.
Mol Genet Genomics
; 290(4): 1327-34, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25633957
7.
Over-expression of miR-10b in NPC patients: correlation with LMP1 and Twist1.
Tumour Biol
; 36(5): 3807-14, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25597482
8.
Genome-wide analysis reveals a novel autosomal-recessive hearing loss locus DFNB80 on chromosome 2p16.1-p21.
J Hum Genet
; 58(2): 98-101, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23235334
9.
Association of COL1A1 and TGFB1 polymorphisms with otosclerosis in a Tunisian population.
Ann Hum Genet
; 75(5): 598-604, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21777208
10.
Genetic variants in RELN are associated with otosclerosis in a non-European population from Tunisia.
Ann Hum Genet
; 74(5): 399-405, 2010 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20642811
11.
Reinforcement of a minor alternative splicing event in MYO7A due to a missense mutation results in a mild form of retinopathy and deafness.
Mol Vis
; 16: 1898-906, 2010 Sep 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21031134
12.
Epigenetic alteration of the Wnt inhibitory factor-1 promoter is common and occurs in advanced stage of Tunisian nasopharyngeal carcinoma.
Cancer Invest
; 28(9): 896-903, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20874008
13.
PIK3CA amplification is predictive of poor prognosis in Tunisian patients with nasopharyngeal carcinoma.
Cancer Sci
; 100(11): 2034-9, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19735264
14.
Mutation in gap and tight junctions in patients with non-syndromic hearing loss.
Biochem Biophys Res Commun
; 385(1): 1-5, 2009 Jul 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19254696
15.
IgA antibodies against the Epstein-Barr nuclear antigen1 as a valuable biomarker for the diagnosis of nasopharyngeal carcinoma in Tunisian patients.
J Med Virol
; 81(8): 1412-21, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19551836
16.
[Polymorphous low-grade adenocarcinoma: about two cases]. / Adénocarcinome polymorphe de bas grade: à propos de deux cas.
Tunis Med
; 87(6): 403-6, 2009 Jun.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-19927787
17.
Fine needle non-aspiration cytology for the diagnosis of cervical lymph node tuberculosis: a single center experience.
Braz J Otorhinolaryngol
; 85(5): 617-622, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30017875
18.
Identification of candidate regions for a novel Usher syndrome type II locus.
Mol Vis
; 14: 1719-26, 2008 Sep 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18806881
19.
Aberrant methylation of p16, DLEC1, BLU and E-cadherin gene promoters in nasopharyngeal carcinoma biopsies from Tunisian patients.
Anticancer Res
; 28(4B): 2161-7, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18751390
20.
TMC1 but not TMC2 is responsible for autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment in Tunisian families.
Audiol Neurootol
; 13(4): 213-8, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18259073