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1.
Int Angiol ; 22(2): 199-201, 2003 Jun.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-12865888

RESUMEN

We present the case of a 32-year-old man suffering from recurrent episodes of deep vein thrombosis (DVT). He was heterozygous for the G1691A mutation in the Factor V gene. His father was heterozygous for the same mutation and had a unique episode of DVT after a fracture of the tibia. Genetic predisposition significantly influences the prevalence of thrombotic events, however, additional unknown factors may be involved in the initiation and recurrence of venous thromboembolism.


Asunto(s)
Vena Poplítea/patología , Trombosis de la Vena/diagnóstico , Adulto , Anticoagulantes/uso terapéutico , Grecia , Heparina/uso terapéutico , Humanos , Masculino , Flebografía , Vena Poplítea/diagnóstico por imagen , Recurrencia , Tomografía Computarizada por Rayos X , Ultrasonografía Doppler Dúplex , Trombosis de la Vena/tratamiento farmacológico , Warfarina/uso terapéutico
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