Detalles de la búsqueda
1.
ATR-X syndrome protein targets tandem repeats and influences allele-specific expression in a size-dependent manner.
Cell
; 143(3): 367-78, 2010 Oct 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21029860
2.
Distinct factors control histone variant H3.3 localization at specific genomic regions.
Cell
; 140(5): 678-91, 2010 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20211137
3.
Induction of the alternative lengthening of telomeres pathway by trapping of proteins on DNA.
Nucleic Acids Res
; 51(13): 6509-6527, 2023 07 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36940725
4.
The Fanconi Anemia Pathway Maintains Genome Stability by Coordinating Replication and Transcription.
Mol Cell
; 60(3): 351-61, 2015 Nov 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26593718
5.
An evolutionarily ancient mechanism for regulation of hemoglobin expression in vertebrate red cells.
Blood
; 136(3): 269-278, 2020 07 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32396940
6.
Genetic and functional insights into CDA-I prevalence and pathogenesis.
J Med Genet
; 58(3): 185-195, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32518175
7.
Intragenic enhancers act as alternative promoters.
Mol Cell
; 45(4): 447-58, 2012 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22264824
8.
Refining the Primrose syndrome phenotype: A study of five patients with ZBTB20 de novo variants and a review of the literature.
Am J Med Genet A
; 179(3): 344-349, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30637921
9.
The chromatin remodelling factor ATRX suppresses R-loops in transcribed telomeric repeats.
EMBO Rep
; 18(6): 914-928, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28487353
10.
ATRX Contributes to MeCP2-Mediated Pericentric Heterochromatin Organization during Neural Differentiation.
Int J Mol Sci
; 20(21)2019 Oct 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31671722
11.
The chromatin remodeller ATRX: a repeat offender in human disease.
Trends Biochem Sci
; 38(9): 461-6, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23916100
12.
α-Globin as a molecular target in the treatment of ß-thalassemia.
Blood
; 125(24): 3694-701, 2015 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25869286
13.
Maintaining memory of silencing at imprinted differentially methylated regions.
Cell Mol Life Sci
; 73(9): 1871-9, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26883803
14.
JAK2V617F promotes replication fork stalling with disease-restricted impairment of the intra-S checkpoint response.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(42): 15190-5, 2014 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25288776
15.
An interspecies analysis reveals a key role for unmethylated CpG dinucleotides in vertebrate Polycomb complex recruitment.
EMBO J
; 31(2): 317-29, 2012 Jan 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22056776
16.
Mutations in Kruppel-like factor 1 cause transfusion-dependent hemolytic anemia and persistence of embryonic globin gene expression.
Blood
; 123(10): 1586-95, 2014 Mar 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24443441
17.
Variant ATRX syndrome with dysfunction of ATRX and MAGT1 genes.
Hum Mutat
; 35(1): 58-62, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24130152
18.
Analysis of sequence variation underlying tissue-specific transcription factor binding and gene expression.
Hum Mutat
; 34(8): 1140-8, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23616472
19.
Functional significance of mutations in the Snf2 domain of ATRX.
Hum Mol Genet
; 20(13): 2603-10, 2011 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21505078
20.
Identification of acquired somatic mutations in the gene encoding chromatin-remodeling factor ATRX in the alpha-thalassemia myelodysplasia syndrome (ATMDS).
Nat Genet
; 34(4): 446-9, 2003 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12858175