Detalles de la búsqueda
1.
Population-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the Genetic Epidemiology of Parkinson's Disease (GEO-PD) Consortium.
Mov Disord
; 28(12): 1740-4, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23913756
2.
Independent and joint effects of the MAPT and SNCA genes in Parkinson disease.
Ann Neurol
; 69(5): 778-92, 2011 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21391235
3.
Eye movements in amyotrophic lateral sclerosis and its mimics: a review with illustrative cases.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 82(1): 110-6, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21097546
4.
FGF20 and Parkinson's disease: no evidence of association or pathogenicity via alpha-synuclein expression.
Mov Disord
; 24(3): 455-9, 2009 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19133659
5.
Phactr2 and Parkinson's disease.
Neurosci Lett
; 453(1): 9-11, 2009 Mar 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19429005
6.
Genetic variation of Omi/HtrA2 and Parkinson's disease.
Parkinsonism Relat Disord
; 14(7): 539-43, 2008 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18790661
7.
Dopamine beta-hydroxylase -1021C>T association and Parkinson's disease.
Parkinsonism Relat Disord
; 14(7): 544-7, 2008 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18722802
8.
Familial genes in sporadic disease: common variants of alpha-synuclein gene associate with Parkinson's disease.
Mech Ageing Dev
; 128(5-6): 378-82, 2007.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17531291
9.
HTA principles need rigorous review.
Int J Technol Assess Health Care
; 26(4): 428-9; author reply 429-30, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20942982
10.
Functional promoter region polymorphism of the proinflammatory chemokine IL-8 gene associates with Parkinson's disease in the Irish.
Hum Immunol
; 65(4): 340-6, 2004 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15120188
11.
mt4216C variant in linkage with the mtDNA TJ cluster may confer a susceptibility to mitochondrial dysfunction resulting in an increased risk of Parkinson's disease in the Irish.
Exp Gerontol
; 38(4): 397-405, 2003 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12670626
12.
A novel polymorphic triplet repeat in intron five of the alpha-synuclein gene: no evidence of expansion or allelic association with idiopathic Parkinson's disease in the Irish.
Neuroreport
; 13(13): 1621-5, 2002 Sep 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12352614
13.
A large-scale genetic association study to evaluate the contribution of Omi/HtrA2 (PARK13) to Parkinson's disease.
Neurobiol Aging
; 32(3): 548.e9-18, 2011 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20036034
14.
Role of sepiapterin reductase gene at the PARK3 locus in Parkinson's disease.
Neurobiol Aging
; 32(11): 2108.e1-5, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21782285
15.
Association of LRRK2 exonic variants with susceptibility to Parkinson's disease: a case-control study.
Lancet Neurol
; 10(10): 898-908, 2011 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21885347
16.
Slow saccades in bulbar-onset motor neurone disease.
J Neurol
; 257(7): 1134-40, 2010 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20146069
17.
Superficial siderosis 20 years after brain tumour.
Lancet Neurol
; 1(5): 326, 2002 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12849430
18.
Ocular fixation instabilities in motor neurone disease. A marker of frontal lobe dysfunction?
J Neurol
; 256(3): 420-6, 2009 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19306041
19.
Fine-mapping and candidate gene investigation within the PARK10 locus.
Eur J Hum Genet
; 17(3): 336-43, 2009 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-18854859
20.
Pathogenicity of the Lrrk2 R1514Q substitution in Parkinson's disease.
Mov Disord
; 22(3): 389-92, 2007 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17216639