Detalles de la búsqueda
1.
Infection-triggered familial or recurrent cases of acute necrotizing encephalopathy caused by mutations in a component of the nuclear pore, RANBP2.
Am J Hum Genet
; 84(1): 44-51, 2009 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19118815
2.
Trihexyphenidyl for acute life-threatening episodes due to a dystonic movement disorder in Rett syndrome.
Mov Disord
; 25(3): 385-9, 2010 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20063434
3.
Recurrent acute necrotizing encephalopathy following influenza A in a genetically predisposed family.
Dev Med Child Neurol
; 52(1): 99-102, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19811512
4.
White matter abnormalities and dystonic motor disorder associated with mutations in the SLC16A2 gene.
Dev Med Child Neurol
; 52(5): 475-82, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19811520
5.
A series of Greek children with pure hereditary spastic paraplegia: clinical features and genetic findings.
J Neurol
; 263(8): 1604-11, 2016 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27260292
6.
A novel GLRA1 mutation in a recessive hyperekplexia pedigree.
Mov Disord
; 22(11): 1643-5, 2007 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17534957
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