Sall4 regulates downstream patterning genes during limb regeneration.

Many salamanders can completely regenerate a fully functional limb. Limb regeneration is a carefully coordinated process involving several defined stages. One key event during the regeneration process is the patterning of the blastema to inform cells of what they must differentiate into. Although it is known that many genes involved in the initial development of the limb are re-used during regeneration, the exact molecular circuitry involved in this process is not fully understood. Several large-scale transcriptional profiling studies of axolotl limb regeneration have identified many transcription factors that are up-regulated after limb amputation. Sall4 is a transcription factor that has been identified to play essential roles in maintaining cells in an undifferentiated state during development and also plays a unique role in limb development. Inactivation of Sall4 during limb bud development results in defects in anterior-posterior patterning of the limb. Sall4 has been found to be up-regulated during limb regeneration in both Xenopus and salamanders, but to date it function has been untested. We confirmed that Sall4 is up-regulated during limb regeneration in the axolotl using qRT-PCR and identified that it is present in the skin cells and also in cells within the blastema. Using CRISPR technology we microinjected gRNAs specific for Sall4 complexed with cas9 protein into the blastema to specifically knockout Sall4 in blastema cells only. This resulted in limb regenerate defects, including missing digits, fusion of digit elements, and defects in the radius and ulna. This suggests that during regeneration Sall4 may play a similar role in regulating the specification of anterior-proximal skeletal elements.

Solitary fibrous tumor of the pleura with air cystic component.

We present an uncommon case of a solitary fibrous tumor of the pleura with the appearance of an air-containing cystic mass. We discuss the differential diagnosis through the imaging findings, the hypothetical origins of the air component, and the possible relationship between the air component and the aggressivity of the tumor.

Prospective Study on Individualized Dose Adjustment of Tolvaptan Based on Urinary Osmolality in Patients With ADPKD.

Introduction: Tolvaptan has been shown to reduce renal volume and delay disease progression in autosomal-dominant polycystic kidney disease (ADPKD). However, no biomarkers are currently available to guide dose adjustment. We aimed to explore the possibility of individualized tolvaptan dose adjustments based on cut-off values for urinary osmolality (OsmU). Methods: This prospective cohort study included patients with ADPKD, with rapid disease progression. Tolvaptan treatment was initiated at a dose of 45/15 mg and increased based on OsmU, with a limit set at 200 mOsm/kg. Primary renal events (25% decrease in estimated glomerular filtration rate [eGFR] during treatment), within-patient eGFR slope, and side effects were monitored during the 3-year follow-up. Results: Forty patients participated in the study. OsmU remained below 200 mOsm/kg throughout the study period, and most patients required the minimum tolvaptan dose (mean dose, 64 [±10] mg), with a low discontinuation rate (5%). The mean annual decline in eGFR was -3.05 (±2.41) ml/min per 1.73 m2 during tolvaptan treatment, compared to the period preceding treatment, corresponding to a reduction in eGFR decline of more than 50%. Primary renal events occurred in 20% of patients (mean time to onset, 31 months; 95% confidence interval [CI] = 28-34). Conclusion: Individualized tolvaptan dose adjustment based on OsmU in patients with ADPKD and rapid disease progression provided benefits in terms of reducing eGFR decline, compared with reference studies, and displayed lower dropout rates and fewer side effects. Further studies are required to confirm optimal strategies for the use of OsmU for tolvaptan dose adjustment in patients with ADPKD.

[Translated article] A systematic review of the literature: The use of metaphyseal sleeves in revision total knee arthroplasty.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: The purpose of this study is to analyse the indications, complications, survivorship and clinical/functional outcome of metaphyseal sleeves as a treatment option in revision total knee arthroplasty. MATERIAL AND METHOD: A systematic review was made following the PRISMA recommendations on the use of metaphyseal sleeves for revision total knee arthroplasty. We included prospective and retrospective studies published in the last 10 years looking at implant survivorship, clinical and functional outcome with a minimum follow-up of 2 years. RESULTS: The included studies showed good both functional and clinical outcomes. The overall reoperation rate was 16.2%, with an overall survival rate of 92.2% and aseptic survivorship of 98.2%. CONCLUSIONS: Metaphyseal sleeves are a good treatment option for this surgery, especially in AORI II or III type bone defects, achieving good intraoperative and primary stability of the implant, with good and rapid osseointegration.

Pharmacological induction of diabetes mellitus in pregnant female mice: a comparison of two doses and routes of administration.

OBJECTIVE: This study aimed to compare two routes of administration and different dosages of streptozotocin (STZ) for the pharmacological induction of gestational diabetes mellitus (GDM) in pregnant CD1 females. MATERIALS AND METHODS: 35 female CD1 mice were divided into 5 groups (n = 7). Diabetes mellitus (DM) was induced with STZ by two routes and two doses: 1) Control Group without administration of STZ (CL), 2) Intraperitoneal Group with 200 mg of STZ/Kg of weight (IP200), 3) Intraperitoneal Group with 230 mg of STZ/Kg of weight (IP230), 4) Subcutaneous Group with 200 mg of STZ/Kg of weight (SC200) and 5) Subcutaneous Group with 230 mg of STZ/Kg of weight (SC230). Body weight, food and water intake, glycemia, Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance Index (HOMA-IR), survival, and birth rate were identified. RESULTS: The SC230 group turned out to be the most effective dose and route for the induction of GDM in pregnant females. This scheme managed to reproduce sustained hyperglycemia with high HOMA-IR, the presence of polyphagia, polydipsia, and weight loss. In addition, the birth rate and survival were high compared to the other doses and routes of administration. CONCLUSIONS: The administration of a single dose of 230 mg/kg of weight by subcutaneous route supposes advantages compared to previously used models since it decreases the physiological stress due to manipulation and the costs since it does not require repeated doses or adjuvants such as high lipid diets to potentiate the diabetogenic effect of STZ. Graphical Abstract: https://www.europeanreview.org/wp/wp-content/uploads/Graphical-abstract-12.jpg.

Análisis radiográfico comparativo de tratamientos endodónticos: su posible aporte en la identificación forense / Comparative radiographic analysis of endodontic treatments: its possible contribution to forensic identification

Introducción: La identificación por cotejo de regis-tros odontológicos representa una metodología científicamente consolidada. La estrategia más co-mún reside en la comparación de odontogramas impresos o digitalizados, aunque se ha cuestionado cierta subjetividad al asentar dicha información. Los recursos imagenológicos constituyen una evidencia más confiable y objetiva, reduciendo el sesgo iden-tificatorio. La obtención de radiografías post mor-tem (PM) reproduciendo en lo posible las técnicas que han generado las imágenes ante mortem (AM) recuperadas, otorga una eficaz modalidad compa-rativa, aumentando su valor probatorio. Materiales y Métodos: Se efectuó la comparación entre radio-grafías panorámicas y periapicales tomadas a 10 pacientes atendidos en un consultorio particular de la ciudad de Quilmes, Provincia de Buenos Aires, don-de se visualizaban tratamientos de endodoncia. Los registros de ambas técnicas de imágenes se realiza-ron sobre los mismos sujetos entre los años 2010 y 2022. Se cotejaron 11 radiografías periapicales y 10 panorámicas, procediéndose a la digitalización de la totalidad de la muestra. Se clasificaron las imágenes de cada persona conforme a la fecha de obtención de las mismas. A las más antiguas se las catalogó con el color verde, representando el material AM, mien-tras que las más recientes se marcaron en color rojo, constituyendo la información PM. Resultados: Teniendo en cuenta los criterios estipulados por la Junta Americana de Odontología Forense (ABFO) se identificaron positivamente 7 casos estudiados, 2 fueron catalogados como identificación posible, en tanto que 1 se clasificó como insuficiente. No se re-gistraron exclusiones. Conclusión: Los tratamientos endodónticos podrían suministrar información pon-derable en procesos de identificación humana en virtud de la escasa probabilidad de sufrir alteracio-nes morfológicas y estructurales por su estratégica localización intradentaria, otorgando posibilidades concretas de establecer la identidad categórica de sujetos desconocidos (AU)

Introduction: Identification by comparison of dental records represents a scientifically consolidated methodology. The most common strategy lies in the comparison of printed or digitised odontograms, although certain subjectivity has been questioned when recording said information. Imaging resources constitute more reliable and objective evidence, reducing identification bias. Obtaining post-mortem (PM) radiographs reproducing the techniques that have generated the recovered ante-mortem (AM) images, provides an effective comparative modality, increasing its evidentiary value. Materials and Methods: A comparison was made between panoramic and periapical radiographs taken to 10 patients treated in a private office in the city of Quilmes, Province of Buenos Aires, where endodontic treatments were visualized. The records of both imaging techniques were carried out on the same subjects between 2010 and 2022. 11 periapical and 10 panoramic radiographs were collected, and the entire sample was digitized. The images of each person were classified according to the date they were obtained. The oldest ones were cataloged with the color green, representing the AM material, while the most recent ones were marked in red, constituting the PM information. Results: Taking into account the criteria stipulated by the American Board of Forensic Odontology (ABFO), 7 cases studied were positively identified, 2 were classified as possible identification, while 1 was classified as insufficient. No exclusions were recorded. Conclusion: Endodontic treatments could provide valuable information in human identification processes due to the low probability of suffering morphological and structural alterations due to their strategic intradental location, providing concrete possibilities of establishing the categorical identity of unknown subjects (AU)

Análisis de las fases del rescate acuático como elemento discriminativo del rendimiento / Analysis of the phases of lifesaving as a discriminative element of performance

Purpose: The aim of this study was to analyze the different phases of a water rescue, their influence in the whole lifesavingand if lifeguards could be differentiated according to their abilities during a water rescue.Methods: A cross-sectional study was carried out to analyze the different phases and lifeguard’sabilities of a simulated water rescue of 100 m. Thirty-fourprofessional lifeguards performed the test and the time was recorded for the first phase (swimming to the victim), the second phase (towing back the victim) and the third phase (extracting the victim). A discriminant analysis was conducted in order to classifylifeguards in two groups (high or medium level of abilities during the water rescue) and the times were compared on each phase.Results: The time during the second and the third phase classify correctly the lifeguards according to their level of abilities. Lifeguards with higher level of abilities performed the water rescue significantly faster, specifically during the second (p < 0.001, ES =1.38, large) and the third phase (p =0.002, ES = 1.09, medium), but no differences were found in the first part of the water rescue (p > 0.05). Conclusion: The time of a simulated water rescue seems to bea good method to classify lifeguards according to their abilities. These findings could allow rescue teams to know the skills of their lifeguards and design strategiesin order to decrease risks and enhance lifesaving (AU)

Objetivo: Analizar las diferentes fases del rescate para conocer su influencia sobre el resultado final y categorizar a los socorristas de acuerdo a su competencia acuática.Métodos: Se realizó un estudio cruzado simulando un rescate a 100 metros con 34 socorristas, analizando las tres fases del rescate: nado hacia la víctima, traslado a tierra y extracción. Se realizó un análisis discriminante para clasificar a los socorristas según el tiempo de rescate.Resultados: La segunda y la tercera fase clasificó correctamente a los socorristas de acuerdo al tiempo empleado. La mayor competencia fue determinada especialmente en la segunda fase del salvamento (p<0,001, TE=1,38, grande) y en menor medida de la tercera fase (p=0,002, TE=1,09, mediano).Conclusión: El tiempo empleado en la segunda fase parece ser un buen método para clasificar la competencia de los socorristas durante el rescate. Estos hallazgos proporcionan información relevante para el entrenamiento y organización de equipos de rescate (AU)

Proyecto Radón Madrid (I): conocimiento de los riesgos de su exposición y disposición de los farmacéuticos comunitarios a prevenirlo / Madrid Radon Project (I): knowledge of the risks of exposure and the willingness of community pharmacists to prevent it

JUSTIFICACIÓN: el radón es un gas radiactivo que se emite desde la corteza terrestre, se acumula en el interior de los edificios y está clasificado como cancerígeno del Grupo 1 por el IARC. Se ha observado epidemiológicamente una relación entre la exposición a radón en interiores y el desarrollo de neoplasias pulmonares. La OMS atribuye entre el 3 y 14 % de ellas a esta causa. 87 municipios de la Comunidad de Madrid (Sierra de Guadarrama) han sido clasificados zona 2 (>5 % del tejido urbano en áreas con potencial de radón superior a 300 Bq/m³). A los farmacéuticos comunitarios les corresponden no solamente actividades dirigidas a producción, conservación y dispensación de medicamentos, sino aquellas ligadas a la vigilancia de la salud pública.OBJETIVOS: conocer la disposición del farmacéutico comunitario a ser promotor de pautas de prevención a la exposición del gas radón entre los pacientes y personas que se lo demanden y cuantificar la opinión que tienen en cuanto a la percepción del riesgo al radón de sus pacientes.MATERIAL Y MÉTODOS: estudio epidemiológico transversal en el que participaron 48 farmacias de municipios de la zona 2 de la Comunidad de Madrid. La captación de las farmacias se hizo a través del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid. Se realizó una encuesta a los farmacéuticos comunitarios participantes en el estudio respecto a variables sociodemográficas y ambientales (sexo, edad, valoración de la percepción del riesgo a la exposición de radón por parte de los pacientes y disposición de los farmacéuticos comunitarios de participar en una posible campaña de información y concienciación). (AU)

Proyecto Radón Madrid (II): Medición de los niveles de radón en farmacias comunitarias de la zona 2 / Radon Madrid Project (II): Measurement of radon levels in community pharmacies in zone 2

JUSTIFICACIÓN: en una primera fase del estudio, se determinó a través de un estudio epidemiológico de tipo transversal, que los farmacéuticos comunitarios de la zona 2 de la Comunidad de Madrid estaban dispuestos a informar a la población acerca de los riesgos que entraña la exposición al radón. Al estar interesados en el proyecto, se les propuso realizar mediciones en las farmacias, lo cual podía proporcionarles un estado de situación del nivel de radón en el lugar de trabajo.OBJETIVOS: registrar niveles de concentración de radón en farmacias comunitarias en áreas con posible riesgo para localizar puntos de especial riesgo de exposición.MATERIAL Y MÉTODOS: estudio epidemiológico transversal en el que participaron 48 farmacias de municipios de la zona 2 de la Comunidad de Madrid. La captación de las farmacias se hizo a través del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid. Se mantuvo una reunión online para explicar el estudio y resolver dudas. Seleccionada la muestra, se ubicaron 55 captadores pasivos de tipo electrete en una sala interior de la farmacia durante tres meses. Las lecturas mensuales expresadas en Bq/m³ se hicieron en el Laboratorio de medidas de radón (CIEMAT).RESULTADOS/DISCUSIÓN: se colocó un detector por farmacia; dos en algunos casos, uno en la planta principal y otro en el sótano. El valor medio de radón detectado en las farmacias estudiadas fue de 99,5 Bq/m³ (DE 79,3) con un rango de concentración 26 a 409 Bq/m³. En dos farmacias (3,6 %) se observó una concentración superior a 300 Bq/m³. (AU)

Proyecto Radón Madrid (III): Recomendaciones adicionales en la práctica clínica en farmacias comunitarias en zonas de especial riesgo Nombre del proyecto / Radon Madrid Project (III): Additional recommendations for clinical practice in community pharmacies in areas of special risk Project name

JUSTIFICACIÓN: en una parte preliminar de este estudio, se detectaron farmacias situadas en regiones donde los niveles de radón superaban los considerados seguros. Una vez comprobado el interés de los farmacéuticos en el proyecto, se les proporcionó la oportunidad de realizar mediciones. Los farmacéuticos comunitarios como profesionales de la salud, deben ser capaces de proporcionar a los pacientes las herramientas adecuadas para prevenir la enfermedad, por ello, se les ofreció participar en una campaña de información y concienciación sobre el radón.OBJETIVOS: diseño e implementación de una serie de recomendaciones adicionales respecto la prevención a la exposición de radón en la práctica clínica de un grupo de farmacias comunitarias en zonas de alto riesgo.MATERIAL Y MÉTODOS: se realizó una revisión bibliográfica utilizando las plataformas de PubMed y Google Scholar. Los términos MeSH empleados fueron los siguientes: Radon, Environmental Exposure, Public Health, Radiation Protection, Prevention and Control. Por otro lado, se revisaron guías publicadas por organismos de carácter internacional como la OMS o la Comisión Internacional de Protección Radiológica (ICRP), además de recopilar información del Código Técnico de Edificación y reglamentos nacionales y europeos.RESULTADOS/DISCUSIÓN: con la información recabada se elaboró una formación para los farmacéuticos participantes en el estudio. Además se prepararon folletos informativos para que los farmacéuticos los repartieran a los pacientes que acudían a las farmacias en zonas de riesgo. Las medidas más esenciales a aplicar se relacionan con la ventilación, bien favoreciendo corrientes de aire (abriendo las ventanas y usando ventiladores) o bien instalando sistemas de ventilación mecánica controlada (más eficaz). Dentro de estos existen sistemas de control automático que favorecen el ahorro energético al responder en tiempo real al nivel de radón, monitorizado por un sensor de forma continua. (AU)

Algoritmo diagnóstico-terapéutico de las microangiopatías trombóticas. A propósito de 2 casos / Diagnostic-therapeutic algorithm for thrombotic microangiopathy. A report of two cases

Las microangiopatías trombóticas (MAT) son un conjunto de síndromes clínicos que asocian anemia hemolítica, trombocitopenia y disfunción orgánica, principalmente renal o neurológica. Están asociados a una morbimortalidad significativa, por lo que su diagnóstico y tratamiento precoz son esenciales. En este artículo detallamos 2 casos de MAT; una paciente con una púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) y otra paciente con un síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa).(AU)

Thrombotic microangiopathies (TMA) are a group of clinical syndromes associated with haemolytic anaemia, thrombocytopenia and organ dysfunction, mainly renal or neurological. They are associated with significant morbidity and mortality, so early diagnosis and treatment are essential. In this article we report two cases of TMA; a patient with thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and a patient with atypical haemolytic uraemic syndrome (aHUS).(AU)

Infarto cerebral embólico de origen no determinado: más allá de la fibrilación auricular / Embolic stroke of undetermined source: Beyond atrial fibrillation

Introducción: El infarto cerebral embólico de origen no determinado (ESUS por sus siglas en inglés) representa el 25% de todos los infartos cerebrales y solo el 30% se asocia con fibrilación auricular (FA) paroxística. Existen diferentes hallazgos bioquímicos, electro y ecocardiográficos que sugieren daño auricular izquierdo y aumento del riesgo de embolismo en ausencia de FA o flutterauricular clínicamente documentados. En la presente revisión analizamos la evidencia disponible sobre cardiopatía atrial o enfermedad auricular, su implicación en el ESUS y su identificación mediante marcadores electrocardiográficos, ecocardiográficos y séricos y sus posibles implicaciones terapéuticas. Desarrollo: Se realizó una búsqueda sistematizada a través de la fuente de información MEDLINE (PubMed), utilizando una estrategia diseñada con términos MeSH [ESUS] + [atrial cardiopathy] + [atrial fibrillation] + [interatrial block] + [treatment]. Se seleccionaron las publicaciones originales de estudios prospectivos, retrospectivos y de revisión consideradas como las más útiles. Se procedió a la lectura del texto completo y la bibliografía aportada en cada artículo. Se incluyeron los factores epidemiológicos y demográficos de los pacientes ESUS, así como la evidencia reciente relacionada con su forma de presentación, pronóstico y factores asociados con recurrencia y mortalidad. Se revisó la contribución de la presencia de cardiopatía auricular previo a la documentación de FA y las variables clínicas, electro y ecocardiográficas, así como los marcadores bioquímicos asociados con su desarrollo y su contribución como fuente potencial de embolismo cerebral. Conclusiones: La búsqueda sistemática de alteraciones bioquímicas, electro y ecocardiográficas pueden ser de utilidad para identificar pacientes ESUS con mayor riesgo de recurrencia. (AU)

Introduction: Embolic stroke of undetermined source (ESUS) accounts for 25% of all cerebral infarcts; only 30% are associated with paroxysmal atrial fibrillation (AF). Various biochemical, electrocardiographic, and echocardiographic findings may suggest left atrial damage and increased risk of embolism in the absence of clinically documented AF or atrial flutter. In this review, we analyse the available evidence on atrial cardiopathy or atrial disease, its involvement in ESUS, and its identification through electrocardiographic, echocardiographic, and serum markers and its possible therapeutic implications. Development: A systematic search was conducted on MEDLINE (PubMed) using the following MeSH terms: MeSH [ESUS] + [atrial cardiopathy] + [atrial fibrillation] + [interatrial block] + [treatment]. We selected what we considered to be the most useful original prospective or retrospective studies and systematic reviews. We then read the full texts of the articles and checked the references cited in each article. We analyse epidemiological and demographic variables of patients with ESUS, as well as recent evidence related to presentation and prognosis and factors associated with recurrence and mortality. We review the contribution of atrial cardiopathy diagnosis prior to the detection of AF and the clinical, electrocardiographic, and echocardiographic variables and the biochemical markers associated with its development and its potential contribution to cerebral embolism. Conclusions: The systematic search of biochemical and electrocardiographic, and echocardiographic alterations can be useful to identify ESUS patients at higher risk of recurrence. (AU)

Correlaciones entre el test de velocidad en 4 metros y el test de caminata en 6 min en enfermos respiratorios crónicos / Correlations between the 4 meter speed test and the 6-minute walking test in chronic respiratory patients

Resumen La prueba de velocidad de marcha en 4 metros (T4M) es considerada sustituto de la caminata en 6 min (TC6M) en EPOC. Sin embargo, no ha sido bien investigada en otras enfermedades respiratorias. Durante un año estudiamos pacientes que concurrieron a nuestra Unidad para realizar el TC6M midiendo la velocidad alcanzada en 4 metros, 2 h previo a realizar el TC6M. De 162 pacientes 99 eran mujeres. La edad media fue de 65 años, peso de 73 kg, talla de 158 cm, IMC 29,4 kg/m2. 36% tenían fibrosis pulmonar idiopática, 17% EPOC, GOLD IV,11% EPOC, GOLD III, 12% apnea de sueño y 12% otras enfermedades. No hubo diferencia para los distintos diagnósticos en ambos tests. La distancia media en TC6Mfue 368,5 m la velocidad: 1,01 m/s en T4M.Hubo una correlación positiva significativa entre ambos test: alto rendimiento en T4M es equivalente a un alto rendimiento en el TC6M. Hubo correlación negativa con la edad y positiva con la estatura. Al año de seguimiento 16 pacientes habían fallecido, siendo estos los que habían obtenido los más bajos rendimientos en ambos tests (T4M: 0,69 m/s y 248,1 m en TC6M) La posibilidad de sobrevida cayó a 20% en aquellos individuos que alcanzaron una velocidad inferior a 0,69 m/s. Es posible sustituir el TC6M por el T4M en pacientes con diferentes patologías respiratoria, podemos predecir la muerte por cualquier causa si un sujeto camina a una velocidad ≤ 0,69 m/s, T4M es barato y fácil de realizar en atención primaria, sirviendo como evaluación de riesgo para referir a un centro más complejo.

4-Meter Gait Speed Test (4MGST) a frailty test, is considered a surrogate for the 6-Minute Walk Test (6MWT) in COPD. However, it has not been investigated in other respiratory conditions. Over a year, we studied patients attending our Unit for evaluation with 6MWT, measuring the speed they achieved walking 4 m, 2 h before performing 6MWT. 162 patients (99 women) were studied; series' mean values were: age 65 years-old; body weight, 73 kg; height, 158 cm and BMI, 29.4 kg/m2. 36% of them had idiopathic pulmonary fibrosis, 17% GOLD IV COPD, 11% GOLD III COPD, 12% pulmonary arterial hypertension, 12% obstructive apnea-hypopnea syndrome, and 12% other conditions. ANOVA showed no difference between diagnostic categories for both test. Average score in 6MWT was 368.5 m and 1.01 m/s in 4MGST. Pearson correlation coefficient revealed significant positive correlation between results of both tests: high score in 4MGST is equivalent to high score in 6MWT. There was negative correlation with age and positive correlation with height. At one year follow-up, 16 patients had died. They obtained significantly lower scores in both tests (4MGST: 0.69 m/s and 6MWT: 248.1 m) Survival chance fell to 20% for patients walking slower than 0.69 m/s. It is possible to replace TC6M with T4M in patients with different respiratory pathologies, we can predict death for any cause if a subject walked at ≤ speed at 0.69 m/s. T4M is cheap and easy to perform in primary care, serving as a risk assessment to refer to a more complex center.

Estimación de costos unitarios directos de atención curativa de dengue en Ecuador 2020 / Estimate of direct unit costs of curative Dengue care in Ecuador 2020

El dengue es una enfermedad viral aguda transmitida a través de la picadura del mosquito (artrópodo) Aedes aegypti infectado con cualquiera de los serotipos de virus dengue. Son virus envueltos, de 40 a 50 nm de diámetro, con cápside icosaédrica y genoma de ácido ribonucleico (ARN) monocatenario, no segmentado, de polaridad positiva perteneciente al género flavivirus de la familia Flaviviridae. El análisis filogenético de las distintas cepas del virus dengue indica que la diseminación global ha dado lugar a distintos genotipos dentro de cada serotipo. En el quinquenio 2015-2020, en Ecuador, se notificaron en toda la región 76.085 casos de dengue. La atención unitaria hospitalaria para el tratamiento del dengue de las unidades de atención sanitaria hospitalarias (A, B, C), generaron un costo total promedio de 498,04 $ con una desviación estándar de ± 40,36, en el Ecuador para el año 2020. Cabe considerar, por otra parte, que el costo unitario directo promedio en ($) de la atención sanitaria en las entidades hospitalarias estudiadas en la presente investigación, generanron un gasto total para el tratamiento hospitalario de 9.585.114,02. Al mismo tiempo en los 2.135 pacientes diagnosticados con dengue que presentaron signos de alarma y requirieron cuatro días de hospitalización, señalando un gasto total para el tratamiento de 1.471.385,06. Por su parte los 51 pacientes que fueron diagnosticados con dengue grave, generaron un costo unitario total en las unidades hospitalarias de 134.152,54. Los resultados son conservadores, porque algunos componentes importantes no se incluyeron en los costos relacionados con el dengue.En ausencia de vacunación, y siendo los programas de control del vector la estrategia básica para mitigar la propagación del dengue, esta enfermedad seguirá produciendo una carga económica y social considerable en el Ecuador, lo que se refleja en el costo total de la enfermedad(AU)

Dengue is an acute viral disease transmitted through the bite of the mosquito (arthropod) Aedes aegypti infected with any of the dengue virus serotypes. They are enveloped viruses, 40 to 50 nm in diameter, with an icosahedral capsid and a single-stranded, non-segmented ribonucleic acid (RNA) genome of positive polarity belonging to the genus Flavivirus of the Flaviviridae family. Phylogenetic analysis of the different dengue virus strains indicates that global spread has given rise to different genotypes within each serotype. In the five-year period 2015-2020, in Ecuador, 76,085 cases of dengue were reported throughout the region. The hospital unit care for the treatment of dengue in the hospital health care units (A, B, C), generated an average total cost of $ 498.04 with a standard deviation of ± 40.36, in Ecuador for the year 2020. It should be considered, on the other hand, that the average direct unit cost in ($) of health care in the hospital entities studied in the present investigation, generated a total cost for hospital treatment of 9,585,114.02. At the same time, in the 2,135 patients diagnosed with dengue who presented alarm signs and required four days of hospitalization, indicating a total cost for treatment of 1,471,385.06. On the other hand, the 51 patients who were diagnosed with severe dengue, generated a total unit cost in the hospital units of 134,152.54. The results are conservative, because some important components were not included in the costs related to dengue. In the absence of vaccination, and with vector control programs the basic strategy to mitigate the spread of dengue, this disease will continue to produce an economic burden and considerable social in Ecuador, which is reflected in the total cost of the disease(AU)

Sumario de las recomendaciones y puntos clave del Consenso de las Sociedades Científicas Españolas (SEPAR, SEMICYUC, SEMES; SECIP, SENeo, SEDAR, SENP) para la utilización de la ventilación no invasiva y terapia de alto flujo con cánulas nasales en el paciente adulto, pediátrico y neonatal con insuficiencia respiratoria aguda grave / Summary of recommendations and key points of the consensus of Spanish scientific societies (SEPAR, SEMICYUC, SEMES; SECIP, SENEO, SEDAR, SENP) on the use of non-invasive ventilation and high-flow oxygen therapy with nasal cannulas in adult, pediatric, and neonatal patients with severe acute respiratory failure

El soporte respiratorio no invasivo (SRNI) comprende 2 modalidades de tratamiento, la ventilación mecá-nica no invasiva (VMNI) y la terapia de alto flujo con cánulas nasales (TAFCN) que se aplican en pacientes adultos, pediátricos y neonatales con insuficiencia respiratoria aguda (IRA). Sin embargo, el grado de acuerdo entre las distintas especialidades sobre el beneficio de estas técnicas en diferentes escenarios clínicos es controvertido. El objetivo del presente consenso fue elaborar una serie de recomendaciones de buena práctica clínica para la aplicación de soporte no invasivo en pacientes con IRA, avaladas por todas las sociedades científicas involucradas en el manejo del paciente adulto y pediátrico/neonatal con IRA. Para ello se contactó con las diferentes sociedades implicadas, quienes designaron a su vez a un grupo de 26 profesionales con suficiente experiencia en su aplicación. Se realizaron 3 reuniones presenciales para consensuar las recomendaciones (hasta un total de 71) fundamentadas en la revisión de la literatura y en la actualización de la evidencia disponible en relación con 3 categorías: indicaciones, monitorización yseguimiento del SRNI. Finalmente, se procedió a votación telemática de cada una de las recomendaciones, por parte de los expertos de cada sociedad científica implicada. Para la clasificación del grado de acuerdo se optó por un sistema analógico de clasificación fácil e intuitivo de usar, y que expresara con claridad si el procedimiento relacionado con el SRNI debía hacerse, podía hacerse o no debía hacerse. (AU)

Non-invasive respiratory support (NIRS) in adult, pediatric, and neonatal patients with acute respiratory failure (ARF) comprises two treatment modalities, non-invasive mechanical ventilation (NIMV) and high-flow nasal cannula (HFNC) therapy. However, experts from different specialties disagree on the benefit of these techniques in different clinical settings. The objective of this consensus was to develop a series of good clinical practice recommendations for the application of non-invasive support in patients with ARF, endorsed by all scientific societies involved in the management of adult and pediatric/neonatal patients with ARF. To this end, the different societies involved were contacted, and they in turn appointed a group of 26 professionals with sufficient experience in the use of these techniques. Three face-to-face meetings were held to agree on recommendations (up to a total of 71) based on a literature review and the latest evidence associated with 3 categories: indications, monitoring and follow-up of NIRS. Finally, the experts from each scientific society involved voted telematically on each of the recommendations. To classify the degree of agreement, an analogue classification system was chosen that was easy and intuitive to use and that clearly stated whether the each NIRS intervention should be applied, could be applied, or should not be applied. (AU)

Complicaciones neurológicas asociadas al tratamiento con oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO) en pacientes adultos. Estudio de una serie de casos / Neurological complications associated with extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) therapy in adult patients. A study of a case series

Introducción: La ECMO es una técnica avanzada de soporte ventilatorio y circulatorio. Sin embargo, puede asociarse a complicaciones neurológicas. Se propone describir las características clínicas y el perfil de las complicaciones neurológicas en pacientes sometidos a ECMO. Pacientes y métodos: Estudio descriptivo retrospectivo de una serie de casos. Se realizó un análisis descriptivo y un análisis bivariado con la finalidad de comparar las principales variables clínicas de interés. Resultados: Se evaluó a 136 adultos sometidos a ECMO con edad promedio de 51 años (17-78). Las complicaciones neurológicas se presentaron en 51 pacientes (37,5%), de los cuales correspondieron a ictus 22 (16,17%); a encefalopatía hipóxica, 13 (9,5%); a hemorragia intracerebral (HIC), 12 (8,8%), y a hemorragia subaracnoidea (HSA), cuatro (2,9%). Siete (13,7%) de los pacientes con complicaciones neurológicas presentaron crisis epilépticas. Las complicaciones neurológicas se presentaron en 12 pacientes (23,53%) con la ECMO venovenosa y en 39 (76,47%) con la ECMO venoarterial (p = 0,86). La mortalidad global fue del 51,47% (70/136 pacientes) y del 64,7% (33/51) para la población con complicaciones neurológicas. La mortalidad en el ictus fue del 54,5% (12/22), del 91,6% (11/12) en la HIC y del 100% (4/4) en la HSA (p = 0,03). La mortalidad en la ECMO venoarterial fue del 77,14%, frente al 22,86% de la de la ECMO venovenosa (p = 0,015). Conclusiones: La ECMO es una herramienta terapéutica útil en casos de elevada gravedad clínica. En nuestro estudio, identificamos una elevada tasa de complicaciones neurológicas que contribuyen a la morbimortalidad asociada. La realización temprana de estudios de neuroimagen en estos casos podría permitir una detección temprana de estas complicaciones.(AU)

Introduction: ECMO is an advanced technique of ventilatory and circulatory support. However, it can be associated with neurological complications. The proposal is to describe the clinical characteristics and neurological complications profile in patients under ECMO support. Patients and methods: To descriptive a case series study. A descriptive and retrospective analysis and a bivariate analysis were performed in order to compare the main clinical variables of interest. Results: 136 adults undergoing ECMO with an average age of 51 years (17-78) were evaluated. Neurological complications were observed in 51 patients (37.5%), corresponding to stroke 22 (16.17%), hypoxic encephalopathy 13 (9.5 %), cerebral hemorrhage (HIC) in 12 (8.8%) and subarachnoid hemorrhage (HSA) in 4 patients (2.9%). Seven (13.7%) of patients with neurological complications had seizures. Neurological complications occurred in 23.53% in venovenous ECMO and in 76.47% with veno-arterial ECMO (p = 0.86). The overall mortality was 51.47% (70/136) for all patients in ECMO and 64.7% (33/51) for the population with neurological complications. The mortality in stroke was 54.5% (12/22), 91.6% (11/12) in HIC and 100% (4) in HSA (p = 0.03). Mortality was higher in veno-arterial ECMO (77.14%) versus venous-venous ECMO (22.86% of total), (p = 0.015). Conclusions: ECMO is a useful therapeutic tool in cases of high clinical severity. In our study, we identified a high rate of neurological complications that contribute to associated morbidity and mortality. Early neuroimaging studies in these cases could allow early detection of these complications.(AU)

Neurotoxicidad inducida por metronidazol / Neurotoxicity induced by metronidazole

No disponible

Tratamiento endovascular del ictus isquémico arterial en edad pediátrica: a propósito de un caso / Endovascular treatment of arterial ischaemic stroke in paediatric patients: A case-report

No disponible

Recomendaciones de consenso respecto al soporte respiratorio no invasivo en el paciente adulto con insuficiencia respiratoria aguda secundaria a infección por SARS-CoV-2 / Clinical Consensus Recommendations Regarding Non-Invasive Respiratory Support in the Adult Patient with Acute Respiratory Failure Secondary to SARS-CoV-2 infection

La enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) es una infección del tracto respiratorio causada por un nuevo coronavirus emergente que se reconoció por primera vez en Wuhan, China, en diciembre de 2019. Actualmente la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha definido la infección como pandemia y existe una situación de emergencia sanitaria y social para el manejo de esta nueva infección. Mientras que la mayoría de las personas con COVID-19 desarrollan solo una enfermedad leve o no complicada, aproximadamente el 14% desarrollan una enfermedad grave que requiere hospitalización y oxígeno, y el 5% pueden requerir ingreso en una Unidad de Cuidados Intensivos. En casos severos, COVID-19 puede complicarse por el síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA), sepsis y shock séptico y fracaso multiorgánico. Este documento de consenso se ha preparado sobre directrices basadas en evidencia desarrolladas por un panel multidisciplinario de profesionales médicos de cuatro sociedades científicas españolas (Sociedad Española de Medicina Intensiva y Unidades Coronarias [SEMICYUC], Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica [SEPAR], Sociedad Española de Urgencias y Emergencias [SEMES], Sociedad Española de Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor [SEDAR]) con experiencia en el manejo clínico de pacientes con COVID-19 y otras infecciones virales, incluido el SARS, así como en sepsis y SDRA. El documento proporciona recomendaciones clínicas para el soporte respiratorio no invasivo (ventilación no invasiva, oxigenoterapia de alto flujo con cánula nasal) en cualquier paciente con presentación sospechada o confirmada de COVID-19 con insuficiencia respiratoria aguda. Esta guía de consenso debe servir como base para una atención optimizada y garantizar la mejor posibilidad de supervivencia, así como permitir una comparación fiable de las futuras intervenciones terapéuticas de investigación que formen parte de futuros estudios observacionales o de ensayos clínicos

Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is a respiratory tract infection caused by a newly emergent coronavirus, that was first recognized in Wuhan, China, in December 2019. Currently, the World Health Organization (WHO) has defined the infection as a global pandemic and there is a health and social emergency for the management of this new infection. While most people with COVID-19 develop only mild or uncomplicated illness, approximately 14% develop severe disease that requires hospitalization and oxygen support, and 5% require admission to an intensive care unit. In severe cases, COVID-19 can be complicated by the acute respiratory distress syndrome (ARDS), sepsis and septic shock, and multiorgan failure. This consensus document has been prepared on evidence-informed guidelines developed by a multidisciplinary panel of health care providers from four Spanish scientific societies (Spanish Society of Intensive Care Medicine [SEMICYUC], Spanish Society of Pulmonologists [SEPAR], Spanish Society of Emergency [SEMES], Spanish Society of Anesthesiology, Reanimation, and Pain [SEDAR]) with experience in the clinical management of patients with COVID-19 and other viral infections, including SARS, as well as sepsis and ARDS. The document provides clinical recommendations for the noninvasive respiratory support (noninvasive ventilation, high flow oxygen therapy with nasal cannula) in any patient with suspected or confirmed presentation of COVID-19 with acute respiratory failure. This consensus guidance should serve as a foundation for optimized supportive care to ensure the best possible chance for survival and to allow for reliable comparison of investigational therapeutic interventions as part of randomized controlled trials