Detalles de la búsqueda
1.
Metabolic shift underlies recovery in reversible infantile respiratory chain deficiency.
EMBO J
; 39(23): e105364, 2020 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33128823
2.
Single-molecule mitochondrial DNA sequencing shows no evidence of CpG methylation in human cells and tissues.
Nucleic Acids Res
; 49(22): 12757-12768, 2021 12 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34850165
3.
Correction: Background sequence characteristics influence the occurrence and severity of disease-causing mtDNA mutations.
PLoS Genet
; 14(5): e1007364, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29727451
4.
Background sequence characteristics influence the occurrence and severity of disease-causing mtDNA mutations.
PLoS Genet
; 13(12): e1007126, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29253894
5.
Mutations in mitochondrial DNA causing tubulointerstitial kidney disease.
PLoS Genet
; 13(3): e1006620, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28267784
6.
Heterozygous SSBP1 start loss mutation co-segregates with hearing loss and the m.1555A>G mtDNA variant in a large multigenerational family.
Brain
; 141(1): 55-62, 2018 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29182774
7.
Altered RNA metabolism due to a homozygous RBM7 mutation in a patient with spinal motor neuropathy.
Hum Mol Genet
; 25(14): 2985-2996, 2016 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27193168
8.
Recent mitochondrial DNA mutations increase the risk of developing common late-onset human diseases.
PLoS Genet
; 10(5): e1004369, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24852434
9.
Mitochondrial dysfunction in liver failure requiring transplantation.
J Inherit Metab Dis
; 39(3): 427-436, 2016 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27053192
10.
Mitochondrial antibiograms in personalized medicine.
Hum Mol Genet
; 22(6): 1132-9, 2013 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23223015
11.
Altered 2-thiouridylation impairs mitochondrial translation in reversible infantile respiratory chain deficiency.
Hum Mol Genet
; 22(22): 4602-15, 2013 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23814040
12.
Mitophagy curtails cytosolic mtDNA-dependent activation of cGAS/STING inflammation during aging.
Nat Commun
; 15(1): 830, 2024 Jan 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38280852
13.
Oxidative phosphorylation differences between mitochondrial DNA haplogroups modify the risk of Leber's hereditary optic neuropathy.
Biochim Biophys Acta
; 1822(8): 1216-22, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22561905
14.
'Progress' renders detrimental an ancient mitochondrial DNA genetic variant.
Hum Mol Genet
; 20(21): 4224-31, 2011 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21828074
15.
Stressed cybrids model demyelinated axons in multiple sclerosis.
Metab Brain Dis
; 28(4): 639-45, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23612782
16.
Mitochondrial DNA depletion induces innate immune dysfunction rescued by IFN-γ.
J Allergy Clin Immunol
; 140(5): 1461-1464.e8, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28629747
17.
Unmasking the causes of multifactorial disorders: OXPHOS differences between mitochondrial haplogroups.
Hum Mol Genet
; 19(17): 3343-53, 2010 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20566709
18.
p38 MAPK priming boosts VSMC proliferation and arteriogenesis by promoting PGC1α-dependent mitochondrial dynamics.
Sci Rep
; 12(1): 5938, 2022 04 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35396524
19.
Oxygen tension modulates the mitochondrial genetic bottleneck and influences the segregation of a heteroplasmic mtDNA variant in vitro.
Commun Biol
; 4(1): 584, 2021 05 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-33990696
20.
An atlas of mitochondrial DNA genotype-phenotype associations in the UK Biobank.
Nat Genet
; 53(7): 982-993, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34002094